Правдивость НИПТ

Точность 99% только на 3 основные синдрома, их смотрят по ДНК плода. Все остальное смотрят по вашему ДНК, носителем чего являетесь и какие шансы передать ребенку. Сделать нипт можно без показаний, по своему желанию и для своего спокойствия.

Расширенность же только в том, что мутации матери смотрят, которые сыграют только если у мужа такие же мутации (рецессивные).

Собираюсь сдавать на следующей неделе в геномеде и думаю между стандартной и расширенной панелью, как Г сказал, если у вас и МЧ нет никаких явных проблем то не стоит тратить деньги на расширеннуб панель. Ещё я так поняла сейчас вроде после скрининга в 12 недель если что-тоо не так то дают направление по омс но это не точно. А вы где думаете этот анализ делать?

Читала историю девушки, у нее было подозрение на СД у сына, она сотни историй и статей прочитала ища, что НИПТ с СД ошибается, но в итоге не ошибается. ((((

Тоже задумываюсь про платный нипт, выбираю куда. Анализ точный. На прокол без показаний не пустят, только для перепроверки.

Точность высокая только на три синдрома Даун, Эдвардс, Патау. Остальное мало изучено и вероятность обнаружения 50/50. Делайте самый простой, не тратьте деньги

Стоит делать стандарт, дальше лезть не стоит. Точность не велика на редкие синдромы.

Я делала самый расширенный.