ЦМВ. Помогите разобраться.

Нам назначили даже день оперции, но Бог свел нас с человеком, который предположил наличие ЦМВ у нас, анализ мы давно еще сдавали и там тит G был повышен в 6 раз....Лор оперирующий сказал, что нам не поможет операция, так как ЦМВ живет на слизистых...а это как раз аденойды, до 6 лет они слизистые, потом в ткань превращаются ( пишу своим языком, как я его поняла)...потому когда в 6 лет удаляете аденойды, они не вырастают заново, практически.... Потом попали к профессору который книги пишет по проблемам герпеса у детей. Боковой... вот он нам назначил еще пока не лечение ( мама все не может меня туда записать, она там просто работает ЦКБ по делам президента)....а поддерживающую терапию...после нее мы не болели...прошло уже 4месяца....а раньше болели по два раза в месяц...храпел как танк, и всегда с открытым ртом ходил....гипоксия мозга наблюдалась...и уже изменения челюстного скелета было, из-за постоянно открытого рта....О как.... Лечение я вам не напишу! Т.к. от ЦМВ нас еще не лечили...А поддерживающая терпаия была такая 10 дней пить по 1 таблетки 1 мг. Ликопид перерыв 10 дней курс повторить Виферон 1000 000 ЕД по одной свече 6 дней, потом по одной свече, но через день, тоже 6 дней.