болезнь блаунта

лучше к остеопату

у нас такой диагноз с года. месяц назад ездили на МСЭК, дали нам пока на год инвалидность. около полугода носим специальные аппараты разгрузочные для ходьбы (35 тысяч отдали за них, каждые полгода менять надо, но теперь бесплатно будет слава богу поинвалидности), курсами делаем электрофорез, магнит, массаж и лазер. предлагают операцию после трех лет, но я пока в раздумьях. ограничивать в движении ребенка не говорили, да и как это интересно. пишите, спрашивайте, я уже по-моему спец по этой болезни-столько информации перелопатила.

для такого диагноза нужны веские основания и снимки! Чтоб идти к платному ортопеду (советую обратиться к Спивак БГ) сделайте рентген ножек - это как бы серьезная завяка на то, чтобы обозначить диагноз. Может у вас просто варусная стопа со склонностью или по типу развития болезни Блаунта. НУ или если нога (ноги) совсем кривые, то есть колесом. Туторы и прочие аппараты - это нужно, чтобы вылечить и чтобы предотвратить как раз блаунта, если он не подтвердится. (чего вам искренне желаю)!!! Не надо бояться - все поддается лечению, главное не паниковать и запасаться определенным терпением и материальными средствами для этого дела!  Остеопатия - тоже отличный вариант лечения и диагностики! остеопаты делают чудеса и ставят многих ДЦПшников на ноги, адаптируя их к  движению. Выше нос, проявляем внимание к здовроью,  а не панику разводим! Зы: настоятельно не рекомендую  читать всю фигню в интернете, так как это только запугивает. Или если читать, то фильтруя мусор от полезной инфы!  Будьте здоровы и не падайте духом!

Как ваши дела? Как проходит лечение? На днях дочке тоже поставили такой диагноз. Так что для меня эта тема тоже стала актуальной.

Женя, как у вас дела с ножками? Для меня это очень актуально сейчас(((

Здраствуйте, а как сейчас ребенок поживает как ножки ? У меня ребенку год и 6 все тоже самое. Ноги ужасные колесо, мало того так еще и ступни варусные, уже столько всего перечитала(( Вы высылали девушки фотографии ножек, можете и мне прислать а то я даже не представляю как они выглядят у других с такой же проблемой, хочется сравнить ) Спасибо.

У нас тоже диагноз Болезнь Блаунта (болезнь Эрлахера-Блаунта), причем двухсторонняя, одна нога сильнее искривлена, другая — меньше. Поставили в 2 года. Сейчас сыну 3 года. До этого посетили много клиник (в том числе и известных). Ошибочно ставили рахит. Говорили, что ноги сами выпрямятся со временем и т.п. Не выпрямились, стало еще хуже. Рекомендовали остеотомию в ЦИТО (там поставили диагноз «последствия рахитоподобного заболевания»). Не стали делать мы делать операцию такому малышу.Правильный диагноз (Болезнь Блаунта, а не рахит) поставили в Германии, а потом в институте Турнера (Санкт-Петербург).В институте Турнера и в Германии порекомендовали ортезы. Ортезы делали в Германии, наблюдаемся там же. Параллельно заочно наблюдаемся в Институте Турнера (высылаем фото и рентген). Вот уже год носим ортезы (с утра и до вечера, ребенок к ним привык), сейчас заказали новые. На ночь ортезы снимаем (но мажно спать и в ночных туторах). Ортезы в течение года корректируются (по мере роста ребенка и выпрямления кости). Есть значительные улучшения. Получили инвалидность, ортезы частично компенсируются, так же, как и специальная ортезная (не ортопедическая!) обувь.     Массаж ног, конечно, делаем, но, сами понимаете, кривые кости им не выпрямишь. (Болезнь Блаунта-деформация большеберцовой кости). Также не совсем понятно, как могут  выпрямить  кости остеопаты, остеопатию (не  путать с остеотомией!) мне, правда, никто и не предлагал. Здесь главное - не потерять время.Самое главное,конечно, правильно и вовремя диагностировать болезнь. Мы прочитали большое количество материалов, посвященных данной проблеме (и не только на русском языке-было очень интересно, как подходят к решению этой проблемы за рубежом).Раз в полгода - обязательно рентген. Ребенок ходит в ортопедический детский садик (в обыкновенный садик нас брать отказались-сказали, что не будут с ортезами возиться, т.е. снимать их и одевать).А что касается ограничения подвижности маленького ребенка-никто не знает, как ограничить, в том числе и врачи, которые это советуют.Детям хочется бегать, причем всем.Я бы сказала, что это хорошо, Вам просто повезло, что сразу поставили Болезнь Блаунта, а не рахит,  как ставили сначала нам (от которого  мы и лечились, надеялись на что-то, думали,что пройдет, пили витамины, делали процедуры, массажи...), а нужно было сразу пробовать ортезы...

У нас тоже диагноз Болезнь Блаунта (болезнь Эрлахера-Блаунта), причем двухсторонняя, одна нога сильнее искривлена, другая — меньше. Поставили в 2 года. Сейчас сыну 3 года. До этого посетили много клиник (в том числе и известных). Ошибочно ставили рахит. Говорили, что ноги сами выпрямятся со временем и т.п. Не выпрямились, стало еще хуже. Рекомендовали остеотомию в ЦИТО (там поставили диагноз «последствия рахитоподобного заболевания»). Не стали делать мы делать операцию такому малышу.Правильный диагноз (Болезнь Блаунта, а не рахит) поставили в Германии, а потом в институте Турнера (Санкт-Петербург).В институте Турнера и в Германии порекомендовали ортезы. Ортезы делали в Германии, наблюдаемся там же. Параллельно заочно наблюдаемся в Институте Турнера (высылаем фото и рентген). Вот уже год носим ортезы (с утра и до вечера, ребенок к ним привык), сейчас заказали новые. На ночь ортезы снимаем (но мажно спать и в ночных туторах). Ортезы в течение года корректируются (по мере роста ребенка и выпрямления кости). Есть значительные улучшения. Получили инвалидность, ортезы частично компенсируются, так же, как и специальная ортезная (не ортопедическая!) обувь.     Массаж ног, конечно, делаем, но, сами понимаете, кривые кости им не выпрямишь. (Болезнь Блаунта-деформация большеберцовой кости). Самое главное,конечно, правильно и вовремя диагностировать болезнь. Мы прочитали большое количество материалов, посвященной данной проблеме (и не только на русском языке-было очень интересно, как подходят к решению этой проблемы за рубежом).Раз в полгода - обязательно рентген. Ребенок ходит в ортопедический детский садик (в обыкновенный садик нас брать отказались-сказали, что не будут с ортезами возиться, т.е. снимать их и одевать).

Моей дочке год. Сегодня на приёме ортопед уверенно поставил диагноз варус и болезнь Блаунта, сделали рентген. Думаю, это из-за наследственности. поскольку у самой был такой диагноз в детстве, очень кривые ноги. Но лечили меня тогда, лет 30 назад, в течение двух лет, обошлось без операции, зато сейчас у меня очень хорошие и ровные ноги. За лечение взялись в три года, на 2 месяца накладывали гипс от пятки до бедра, потом в ортопедическом предприятии делали на заказ высокие сапоги из пластмассы, в которых я находилась весь день дома, на улицу их снимали. Плюс еще парафиновые ванночки, массажи курсами, фзиопроцедуры. Поэтому не стоит впадать в панику, надо запастись терпением и настроиться на успех.

Здравствуйте, у нас похожая ситуация с Блаунта, скажите есть ли медикаментозное лечение и какое, чтоб не прекращался рост большеберцовой кости и хрящей? Кто знает напишите.

Здравствуйте! Я та девочка, которой когда-то в 2 года диагностировали совершенно случайно болезнь Блаунта... Хочется рассказать свою историю и наверное больше приободрить родителей, которые услышали диагноз этот у своих деток! История со слов мамы: Город Новодвинск 1990г. Искривление ног у мамы всегда вызывало вопросы, но до 2х лет все утверждали, что это рахит и рассосётся само, пейте витаминД... Да, у нас тоже были одни вопросы и ни одного ответа... Однажды я заболела и по скорой приехал меня посмотреть врач. Он был молодой парень! Увидев меня, он не только помог вылечить рядовую простуду, но и его озадачили мои ножки...он сказал: «это что угодно, но только не рахит. Как поправитесь, приходите на приём к тому-то, там буду и я, будем смотреть...» Я поправилась и мы направились к рекомендованному врачу. Снимки, анализы, осмотры...диагноз ставили не так и долго...и он звучал Болезнь Блаунта. Направили в городскую другую поликлинику, где врач начал наблюдать динамику течения болезни, сделал ещё кучу снимков и тд, конечно, поставил на учёт. Сказал приехать через полгода. За эти полгода мне делали массажи, какие-то ещё процедуры. Приехали спустя полгода к лечащему врачу, опять все обследовали...но шло ухудшение, физиотерапия и массажи не помогали даже приостановить болезнь. Отправили ещё на полгода, назначив ещё ряд процедур. Но ничего не помогало...с каждым разом становилось только хуже...появилась медвежья походка (так называю ее я), я косолапила и переваливалась. Приехали в очередной раз к специалисту (вот уже год прошёл, как молодой врач по скорой убедил, что не рахит)...все таже картина, улучшений нет. До 3х лет деткам, но только зимой и весной делают операцию, которая поможет справиться с Блунтом...у мамы, конечно, не было выбора и даже вопрос не стоял. Время утекало и другого шанса могло и не быть. Через несколько недель меня положили в больницу... Ах, я помню до сих пор как шумели старики в холе, как смотрела в потолок в палате и как уснула от общего наркоза на операционном столе. Что мне сделали? Мне сделали надрезы ниже колен на обеих ногах и заставили кости расти как нужно. Это не были металические конструкции, это была операция при которой было некое воздействие на кости, чтоб стимулировать внутреннюю кость не отставать от роста. Проверили на генетику, в моем случае это не генетика, не наследственное! Далее было восстановление и положительная динамика без рецидива. Сейчас мне 32 года и, конечно, я не помню этого всего...но на физкультуру я всегда ходила, никогда не отставала от сверстников, а зачастую даже была лучше! Я ни в чем не была ограничена! Я всегда была гордой и красивой, ведь так важно подбодрить ребёнка, у которого отклонения внешнего характера, именно этими словами...что он самый лучший и красивый! Никогда, ни в чем в этой жизни я не чувствовала себя ограниченной, инвалидности у меня нет, на учете я, конечно, давно не состою! Я обычный человек и о моей болезни мне напоминают только 2 шрама вертикальных ниже колен на ногах размером примерно 6-7см. Шрамы краснеют на солнце и это единственное, что им не очень нравится, видимо))) Я благодарна Богу, что тогда в далекие 1990 года к нам на вызов приехал молодой врач, имени которого мама не помнит...и поделил мою жизнь ДО того, что могло бы быть без правильного диагноза и ПОСЛЕ! Если Вы когда-нибудь прочтёте мой рассказ и узнаете себя, доктор, знайте, что где-то живет девочка, которая безгранично Вам благодарна за нормальную жизнь, за жизнь, в которой нет места этой болезни!!!