Гистология

Светлана24 апреля 2014 г.16 ответов

Пришла гистология по ЗБ на сроке 21-22 недели. Причина - плацентарная недостаточность. Первую беременность выносила тоже с большим трудом - ну не хочет мой организм вынашивать! Теперь вот думаю, куда дальше бежать? Есть мысль посетить гематолога. Если у кого-то есть подобный опыт, посоветуйте, пожалуйста! Очень хочется выяснить причины отказа здорового организма нормально вынашивать детей. Как это сделать? Кто поможет?

Заранее, спасибо!

Ответы

Елена26 апреля 2014 г.

Вот что слышала лично от своего генетика — очень уважаемого врача у нас: жила-была девочка, заБ, все хорошо по анализам, которые ей назначали в ЖК, но ребенок погиб на 19 неделе. ЗаБ второй раз, беременность шла один в один как первая, но ребенок погиб на 19 неделе. Отправили ее генетику этому (поставили привычное невынашивание), та отправила девочку сдавать енетику системы гемостаза, несмотря на то, что коагулограмма и гемостазиограмма у всегда были нормальные. В итоге генетический анализ показал нарушения. Третью Б стали корректировать, да эта девочка уже "зеленая" от уколов, но как сказала мне генетик: "Нам уже 21 неделька". Может, и вам пора начать с генетика, раз такие проблемы? А там, если что, подключите гемостазиолога.

Светлана26 апреля 2014 г.ответ для Елена

Вот насколько я знаю, если есть рожденный ребенок, то генетики уже не берутся. Первого-то я выносила, а вот со второй Б не получилось. Всю Б были проблемы: в 8 недель отслойка, в 12 кровотечение, потом гематома 7х8 см. Потом, когда она организовалась, уменьшилась и перестало мазать, доча умерла.

Елена26 апреля 2014 г.ответ для Светлана

Я конечно не врач, но поскольку плотно общаюсь со своим гемостазиологом - спец-ом по невынашиванию, у вас явно сильные проблемы с кровотоком при Б. Именно генетический анализ позволит определить степень выраженности этой проблемы, поставить вам правильный диагноз и назначить терапию. Обычные анализы типа коагулограммы и гемостазиограммы могут не выявить проблему, тк в обычной, небеременной, жизни она может не проявляться и неудобств не доставлять. Вы не правы в том, что при наличии ребенка генетика навсегда снимается. Кариотип да — если родился физически и умственно здоровый ребенок, то у его родителей наверняка с генотипом (вы человек женщина, ваш муж — человек мужчина) все в порядке. Но генетика разная, я имею в виду именно генетические мутации системы свертывания крови. Вам ОЧЕНЬ желательно побеседовать с гемостазиологом или генетиком об этом, тем более, что первая Б тоже протекала тяжело.

Светлана26 апреля 2014 г.ответ для Елена

Спасибо большое!!! Постараюсь найти специалистов! В нашем городе таких нет, к сожалению. Но вопрос решаемый. А коагулограмму я сдавала при Б, показатели были хорошими. Тут все глубже привычных анализов... Вот именно такой информации я и хотела, спасибо вам еще раз! Не многие обращаются к таким специалистам.

Светлана26 апреля 2014 г.ответ для Светлана

Хотя по логике (по моей)))) Как гематолог, так и генетик вполне могли бы консультировать дистанционно. Все выводы они делают на основании анализов, перечень которых расширяется по мере углубления исследования. Только вот заморочиться подобным вряд ли кто из врачей захочет...

Елена27 апреля 2014 г.ответ для Светлана

Вы не бойтесь! Если подтвердятся мутации, их действие можно корректировать! Я не зря рассказала вам историю про девушку, которая ходит к моему генетику. Поищите либо у себя в городе, либо в более крупных городах вокруг врачей, желательно конечно искать именно про проблемам невынашивания Б. У меня генетик-перинатолог и гемостазиолог — специалист по невынашиванию акушер-гинеколог. Поверьте, у очень многих женщин такие проблемы и даже похуже. Кто-то из-за них не может выносить и одного, а кто-то первую Б вынашивает, а следующие все, не могут.

Елена27 апреля 2014 г.ответ для Елена

А иногда рождаются умственно больные детки, тк внутриутробно были проблемы с кровотоком между плацентой и ребенком, мозг получал недостаточно питания и кислорода. Из-за проблем с кровотоком очень сложные Б: поздние гестозы, гипоксии и тд. Кстати, проблемы с гемостазом как раз и проявляются с 8 недель (говорю все со слов генетика моего). Не хочу вас пугать, просто хочу донести всю серьезность последствий, чтобы вы пока не рисковали и не планировали Б без консультации.

Светлана27 апреля 2014 г.ответ для Елена

Вот именно с плацентой у меня в первую Б проблем не было никаких. Все время кормила и не постарела, сама отделилась. Сын розовенький родился, никакой гипоксии. Были другие проблемы: тонус, шейка. Но ведь тонус из ниоткуда тоже не берется! Во вторую Б он тоже вымогал! Я именно сейчас и задаюсь этими вопросами, т.к. в ближайшие месяцы планирование еще запрещено, чтобы как можно скорей все выяснить и восстановить. Спасибо вам огромное!!!!

Анна Черева (цветочные украшения)14 мая 2014 г.ответ для Светлана

Светлана, очень сочувствую вам. У меня была похожая ситуация. Первая Б. прошла более-или-менее нормально( правда в родах острая гипоксия 2 степени, вакуум-экстракция). а 2 последующие Б. закончились выкидышами на ранних сроках. И именно после последней ЗБ гинеколог направила меня к генетику и сдавать комплексное исследование системы гемостаза. Правда, я еще ничего не сдавала.Жду лета (ближе к сроку зачатия)

Светлана14 мая 2014 г.ответ для Анна Черева (цветочные украшения)

Меня пока что к гематологу послали... Посмотрим.

Sabrina4 мая 2014 г.

выносить и родить реально, но после тщательного обследования, посещения гематолога, правильной подготовки и ведения Б. Тогда не будет плацентарной недостаточности и т.д. Я с этим боролась всю Б, и успешно, родила здорового ребенка без внутриутробной гипоксии, хотя ФПН (плац. недост) была моим диагнозом всю Б, куча проблем с плацентой, но каждые 2-3 недели я делала узи, после 19 нед — с допплером, постоянно контролировала д-димеры, титры АФС, куаголограмма и агрегатограмма, колола фрагмин, капельницы актовегина, кардиомагнил , пентоксифиллин, рибоксин и многое др. для поддержки хорошего кровообращения и плаценты, чтобы ребеноук не страдал. Удачи вам!

Светлана4 мая 2014 г.ответ для Sabrina

Спасибо! Я тоже узи каждые 2 недели делала, сдавала куаголограмму с Д-димером, все чистенко было. И в предпоследнее узи было все нормально, но врачу не понравилось, что воды маловато. Не критично, но меньше, чем хотелось бы. Сказала актовегин и рибоксин прокапать и тест на подтекание сдать в больнице. Но туда меня не положили, переделали узи и не увидели ничего плохого. Через 9 дней ребенок умер.

Sabrina4 мая 2014 г.ответ для Светлана

сочуствую, тогда только профилактика, даже если узи отличное

Светлана4 мая 2014 г.ответ для Sabrina

Да... Я еще думаю, с прогиком серьезные проблемы были. Потому что примерно в этот же период я сворачивала прием дюфастона. Но теперь только догадываться остается.

Лилия7 мая 2014 г.

Советую пойти и к остеопату — возможно, из-за нарушения структуры (позвоночник, крестец, ТБС) возникают дисфункции органов малого таза. Очень часто эти проявления устраняются после прохождения одного курса

Светлана7 мая 2014 г.ответ для Лилия

Спасибо большое, у остеопата я пролечилась вместе с сыном, ему месяц был тогда. Потом еще курс проходили в пол годика. Оба тоже. С ребенком сотворил чудо вообще, да и мне очень серьезно помог!

Войдите, чтобы ответить в теме.

Войти