Хочу посоветоваться , анэмбриония

Счастливая мама11 сентября 2025 г.39 ответов

Двое родов , здоровые дети , потом бхб и после анэмбриония .

Генетик говорит сдавать кариотип и если есть возможность на все генетические заболевания. ( Это очень большие деньги ) , так как это повторяется. Но бхб могла бы быть из за недостатка прогестерона. Но так как два раза не вынашивание, то вот лучше проверить хромосомы.

У кого были нормальные беременности и роды , а потом что то пошло не так ?

Ответы

Jujulya11 сентября 2025 г.

Ну, честно говоря, я не вижу смысла сдавать, если вы не готовы к ЭКО с ПГД. Потому что генетики ничего вылечить не могут, могут только проверить эмбрион на найденные отклонения. С возрастом растет риск отклонений, а учитывая 2 здоровых детей, по мне вам скорее всего просто не повезло. И еще помимо генетики, есть проблемы со стороны гинекологии, я бы вот скорее их проверила тогда для начала - кровь, например. Ну и дети увы всегда лотерея, хоть всю доступную генетику сдай, на 100% не убережет. Тем более у вас не такой «страшный» случай, когда дети больные рождаются. Понятно, что это дико больно и тяжело, но тем не менее хорошо, что организм сам отсеивает на ранних сроках.

Anna1311 сентября 2025 г.ответ для Jujulya

Jujulya, кровь на что ? Вот ниже писали какие то неизвестные мне термины . Я про генетику кстати тоже думала и что если найдут что то , шансы 50 на 50 . А ЭКО это уже крайняя мера , всегда успеем , как говорится. Но мне почти 35 , мужа 43. Вот думаю с возрастом что то может. Хотя у нас никаких заболеваний , мы не пьем вообще , не курим, спорт присутствует . Гормоны , коагулограмму сдавала , на дефициты. Муж кровь общую , мазки там всякие мужские и на иппп. Пока вот это все ,что мы делали. Спермограмму он не сдавал . Витамины он пьет мужские , я для беременных уже почти год .

Jujulya11 сентября 2025 г.ответ для Anna13

Anna13, кровь это про свертываемость, вам ниже девушка как раз писала. Но и то, учитывая 2 здоровых детей, скорее вам просто не повезло и гинеколог ваша права. Это не говоря о том, что бхб как бы вообще не очень считается, грубо говоря вы ее не заметить могли, если бы не ждали и не проверяли, а отбор происходит постоянно и это часть нормы. Плюс с генетикой то вариантов нет, либо беременеть до последнего самим, либо эко с пгд. Я бы на вашем месте просто пробовала и все, да страшно, но это всегда лотерея. А про здоровье, ну вот мы в 24 года столкнулись, оба не курим, не пьем, никаких серьезных проблем со здоровьем, редчайшая генетика, скорее всего случайная, так как кариотипы у нас чистые (но прям 100% никто дать не может). Удачи вам и сил, пусть все получится!

Anna1311 сентября 2025 г.ответ для Jujulya

Jujulya, спасибо ! Свёртываемость я сдавала и в апреле и сейчас . И в начале планирования год назад. Так что там все норм. Бхб да , не считается как бы ,Но тем не менее . По поводу возраста , у меня есть чат планирующих и там вот у молоденьких девочек были такие проблемы . Не знаю , почему так природа устроена ,проверяет нас что ли на вшивость таким образом .

Jujulya11 сентября 2025 г.ответ для Anna13

Anna13, да нет, это просто лотерея. На самом деле как раз исключение скорее, когда у женщины вообще никаких проблем с беременностями не было. В обществе просто не принято обсуждать особо такие вопросы, а так у большинства не одно так другое. А с возрастом как повезет, у меня с первым сыном вот так было в 24, и почти одновременно тетя в 46 лет 7 ребенка рожала. Слава богу у нее все хорошо, но и у нее были потери ранее. Старайтесь себя на хорошее просто настраивать, это все от нас на самом деле не сильно зависит.

Little Koldynia12 сентября 2025 г.ответ для Anna13

Anna13, у мужа с возрастом могла развится днк фрагментация сперматозоидов. Но толку её сдавать если она практически не лечится. Просто как попадётся сперматозоид без поломки так будет здоровая беременность а при еб это никак кроме попыток не проверить. Пусть пьёт витамины Для мужчин, антиоксиданты ещё добавит

Ли Ра11 сентября 2025 г.

У меня две зб (с угрозами прерывания и отслоениями), потом удачная беременность сыном (весь первый триместр кровища лила, но сохранили), потом выкидыш анэмбрионии, и вот настоящая беременность без угроз тьфу-тьфу-тьфу 🤞🏻 После первой зб удаляли полип, после второй я проверитьсч не успела, так как не планировали. Две последующих тоже случайны. Вообще хотели подождать ещё пару лет. Так что я причину не знаю, но понимаю вас и сочувствую

Anna1311 сентября 2025 г.ответ для Ли Ра

Ли Ра, вот и я думаю выяснять ли причину или пробовать дальше.

Little Koldynia12 сентября 2025 г.ответ для Anna13

Anna13, причину можно и не узнать и потерять время. Пробуйте дальше и всё будет хорошо. Потом к гематолог сходите при замёрших показан этот врач

Anna1312 сентября 2025 г.ответ для Little Koldynia

Little Koldynia, а что смотрит гематолог ? Это только мне или мужу тоже ?

Little Koldynia12 сентября 2025 г.ответ для Anna13

Anna13, впм только кровь смотрит

Ли Ра12 сентября 2025 г.ответ для Anna13

Anna13, я не знаю что вам посоветовать. Я б сама сначала аранировала выяснить, а потом уже планировать. Но вышло как вышло😁

Mommy11 сентября 2025 г.

У вас двое здоровых детей, какие хромосомы и генетика) проверьте лучше аутоимунку

Anna1311 сентября 2025 г.ответ для Mommy

Mommy , а что в этом случае проверять ? Я даже не знаю что это такое

Mommy11 сентября 2025 г.ответ для Anna13

Anna13, Афс, волчаночный антикоагулянт и анф, это просто профиль генетика отправлять на кариотипы и тд, а объективно у вас нет к этому предрасположенности уж точно, двое рожденных здоровых детей этому показатель. Даже если у неудачных беременностей была генетика то это уже случайность и нет смысла тратить кучу денег на исследование генетики, так как она у вас 99% нормальная Просто исключите возможные факторы неудачных беременностей и планируйте дальше.

Anna1311 сентября 2025 г.ответ для Mommy

Mommy , спасибо ! А то я сдавала только на гормоны , инфекции, коагулограмму , витамины , клинику. Муж сдавал на инфекции и общие анализы . Но мы и не думали что будут проблемы. Так как двое детей зачаты с 1 и 2 цикла. Но это было до ковида

Anna1311 сентября 2025 г.ответ для Mommy

Mommy , кстати врач ещё спрашивала были ли в роду какие нибудь такие случаи . Но я не знаю , у мужа отец ушел сразу как он родился. Но у него четверо здоровых детей от другой женщины. У матери мужа ещё есть брат от другого мужчинв. У моего отца дочка от другого брака . Как бы все здоровые. А были ли там замершие , да кто ж тогда говорил об этом.

Mommy11 сентября 2025 г.ответ для Anna13

Anna13, да у многих планирующих это бывает. Именно неудачные беременности. Это нормально. Если есть лишние деньги, конечно можно покапаться в генетике для общего развития. Но показаний к этому у вас нет так как детей вы уже благополучно родили(даже не одного). А от случайных поломок никто не застрахован и для этого не нужно иметь поломки в кариотипе и тд

Anna1311 сентября 2025 г.ответ для Mommy

Mommy , вот я тоже так думаю. Но уже на самом деле такая растерянность и страх , что не понимаю, как быть и как лучше действовать

Mommy11 сентября 2025 г.ответ для Anna13

Anna13, выдохните, утро вечера мудренее) немного все обдумаете и примете решение)

Алена11 сентября 2025 г.

Вроде как после 3ей замершей ток отправляют проверятся, тем более у вас двое детей, муж один? У сестры 2 зб, 3й вызывали роды из за множественных паталогий, 4го родила здорового от 2го мужа, но 5,6,7 замерали. Анализов сдала много, плюс минус все норм

Anna1311 сентября 2025 г.ответ для Алена

Алена, муж тот же самый. Ну проверяться это же дело добровольное. Я думаю сдать кариотип , а вот эти Дорогущие анализы нет

Лия11 сентября 2025 г.ответ для Anna13

Anna13, вам скорее предложили сдать анализы на носительство ген заболеваний. Геномед или кдл (я в кдл) сдайте минимальный или средний набор. Это не так дорого. ~ 7000 тыс р.

Виктория12 сентября 2025 г.ответ для Anna13

Anna13, в кариотипе нет большого смысла, он исследует количество и форму хромосом, у вас не может быть грубых поломок, если вы обычный человек без грубых нарушений развития и генетических болезней, скорее всего вы получите результат типа 46ХХ (нормальный женский кариотип)

Anna1311 сентября 2025 г.ответ для Алена

Алена, Господи ,за что это женщинам такая мука .

Алена11 сентября 2025 г.ответ для Anna13

Anna13, пусть лучше муж сдаст спермограмму, можт восполение какое скрытое, у меня так было, у мужа вообще отличное здоровье, а никак не получалось за Б, я думала на себя т. К проблем хватает, а оказалась сперма не очень, всего 2-3мес лечение и я сразу за Б. Замершие беременности могут быть и по мужскому фактору, сперму сдать не дорого, ток сдавайте в эко клиниках, а не всякие инвитро...

Натали11 сентября 2025 г.

Первая беременность анэмброния , потом роды , потом внематочная , Потом 2 родов детки здоровые все , следующая беременность в 12 недель на скрининге синдром Эдвардса , искусственные роды на 18 неделе , чисто случайно как мне объясняли генетики

Anna1311 сентября 2025 г.ответ для Натали

Натали , ох, тяжело даются детки. У меня просто страх дикий повтора. Но очень хочется ещё ребенка, а заставить себя не хотеть и не пробовать я не могу , да и муж как бы сказал убрать эти мысли , чтобы не думала даже , планируем третьего

Натали11 сентября 2025 г.ответ для Anna13

Anna13, не думать не получится мы все такие ) пробовать однозначно , тем более у вас 2 здоровых ребеночка , все получится 🩷и родите свое чудо

Anna1311 сентября 2025 г.ответ для Натали

Натали , да. Планировать будет , но бесит что я не знаю что надо проверить. Генетик говорит одно. Гинеколог говорит ничего не надо пробуем дальше

Натали11 сентября 2025 г.ответ для Anna13

Anna13, начинайте пить фольку перед планированием , и посоветуйтесь на счет потдержки прогестероном с гинекологом когда забеременеешь, выкинуть все дурные мысли как бы они не лезли , я на узи бегаю постоянно 😂 все проверяю все ли хорошо там

Furba11 сентября 2025 г.

Ничего не проверяйте, это наш естественный отбор. Следующий точно будет здоров! Проще проверить НИПТ + амниоцентез когда уже в положении будете

Anna1311 сентября 2025 г.ответ для Furba

Furba, я тоже думала . Что у нас в роду ни у кого не было проблем. У отца мужа 4 ро детей от другого брака , все здоровые, у моего отца тоже . У мамы мужа тоже второй здоровый ребенок.

Ноунейм11 сентября 2025 г.

У меня было двое родов, с новым мужем-бхб, анембриония, бхб и нормальная беременность. Кариотипы, генетику не сдавали, он сдал спермограмму 2 раза, я полностью на систему гемостаза , афс и афн, у всех все отлично. Спустя пол года беременность. Ничем не лечились, только витамины, так что видимо это было совпадение

Anna1311 сентября 2025 г.ответ для Ноунейм

Анна, афс и афн это сдает женщина ? Или оба ? На систему гемостаза это что ?

Ноунейм12 сентября 2025 г.ответ для Anna13

Anna13, эта сдает женщина на поломки системы афс и афн. С полосками в этих системах организма беременность самостоятельно не сохранится, нужна будет терапия. Почитайте в интернете про них, если вам врач ничего не говорил. Меня отправили на них потому что буду вероятность что плод не может закрепится из-за образования тромбозов, они как раз не дают прикрепиться плоду, это и есть афс. Вообщем нарушение системы свертываемости крови, возникает Избивает а неправильной работы иммунной системы. В 20 лет этого может не быть, а к 30 может появиться

Дженничка12 сентября 2025 г.

Вам достаточно сдать кариотип с мужем, это всего 12 тысяч. На этом по генетике можно успокоиться. Бхб - это вообще не в счёт, это бывает часто, просто большинство женщин это не мониторят, а просто приходят очередные месячные. Я тоже двоих родила нормально, в 27 и 33 года. Но ЯК-то страреют стремительно. Поэтому следующая беременность была замершей, в 37 лет, а в 38 я родила благополучно. В 43 года - опять неудачно. С тех пор пытаюсь забеременеть, мне уже и молодые донорские ЯК не помогают

ksy3386n12 сентября 2025 г.

Было много и бхб, и замершая, и анэмбриония, ничего не делала, потом двое родов.

Счастливая мама12 сентября 2025 г.

У меня чего только не было. Ничего не проверяла. Согласна, что естественный отбор. Про бхб мы вообще случайно узнаём, наши мамы- бабушки вообще не в курсе были, сколько раз у них это случалось. Нужно просто верить в лучшее!

Войдите, чтобы ответить в теме.

Войти