Медико-генетическое консультирование — обсуждение в Здоровье будущей мамы

В связи с довольно стремительным развитием современной медицины появились методы определения генетических отклонений у ребенка еще в утробе матери, причем есть довольно безопасные как для малыша, так и для мамы. Может быть кто-то проходил подобные процедуры, например по поводу болезни Дауна, расскажите как это происходит и стоит ли это делать?

Ответы

oxana16 марта 2011 г.

сначала делается скрининг на 12 неделе (кровь сдаете + узи), потом на 16 неделе сдается кровь на АФП и ХГЧ, ну и потом на узи опять смотрят. все ли в порядке

Анастасия16 марта 2011 г.ответ для oxana

на узи я была в 15 недель, воротниковую зону уже поздно смотреть, всё в норме, соответствует сроку, но конкретного всё-ровно ничего не скажут, кровь сдала на АФП и ХГЧ, но и это очень косвенный показатель, даже если повышен, это еще ничего не значит. я просто узнала, что сейчас могут определть хромосомный набор из слизистой щеки или прямой кишки, я подумала. что кто-то может проходил такое

oxana17 марта 2011 г.ответ для Анастасия

ну да это косвенно. а если есть какие-то подозрения сдают анализ околоплодной жидкости, не помню, как называетсвя, аминоценоз или как-то так, он вроде почти на 100% достоверную информацию дает, только он может привести к выкидышу в каком-то проценте случаев

Firefly16 марта 2011 г.

Очень странно слышать подобное на вашем сроке.Это обязательная пролцедура, делается на сроке 11-14 недель.Называется процедура скрининг.На УЗИ по показателям развития плода и по крови матери определяется возможность СД. Странно что вы не знаете об этом. Не стоите на учете?

Анастасия16 марта 2011 г.ответ для Firefly

стою с 10 недель, а что входит в скрининг?

Ольга16 марта 2011 г.

Его делают в МОНИАГ - если риски какие выявляют, то дают направление туда - бесплатно

Mara16 мая 2011 г.

Ой, девушка, я тоже думала, что лучше будет делать скрининги. Сделала на свою голову, в итоге на 19 неделе понаписали ТАКОГО, что мне плохо стало так, что давление уже 3 недели высокое, а было в норме. А главное, мне спросить было не у кого, врач была в отпуске, пока дождалась, много всего передумать успела. а делаются эти исследования просто: вам делают УЗИ, заполняют такой здоровенный бланк с вашими данными (рост, вес, какая беерменность, были ли неудачные беременности, рождались ли дети с отклонениями и пр.) и отправляют на следующий день сдавать кровь из вены. В 1 триместре делается "двойной тест", во 2-м - "тройной". По результатам УЗИ, содержанию гормонов и вашим данным высчитывают вероятности отклонений (это в идеале). Вот мне второй раз понаписали ужас что, а первый анализ показал норму. В итоге узист всю эту фигню опроверг, на амнио посылать не стали.

Войдите, чтобы ответить в теме.

Войти