Скрининг.

Скрининг первого триместра Многим женщинам само выражение «скрининг первого триместра» внушает ужас. Между тем этот термин подразумевает всего лишь комплексное обследование на сроке беременности 11-13 недель, которое определяет вероятность рождения ребенка с врожденными пороками развития (ВПР). Комбинированный скрининг первого триместра включает в себя УЗИ и исследование крови беременной женщины для выявления изменений, специфичных при врожденных пороках развития ребенка (двойной тест). Даже при таком небольшом сроке беременности можно определить наличие у плода хромосомных и генетических нарушений. Прежде всего скрининг первого триместра направлен на выявление синдрома Дауна, синдрома Эдвардса, пороков развития нервной системы, грубых нарушений в развитии других органов и систем.УЗИ позволяет определить, все ли «на месте» у плода, кроме того производят специальные измерения (например, измеряют толщину шейной складки), если показания отклоняются от нормы, это свидетельствует в пользу ВПР. Исследуется и кровоток у плода, работа сердца, соответствие длины тела сроку беременности. Чем современнее оборудование, на котором производится обследование, тем большее количество органов можно посмотреть и тем точнее результаты. Советую женщинам, собирающимся пройти УЗИ, выбрать клинику, оснащенную новейшей аппаратурой и, что немаловажно, укомплектованную хорошими специалистами.Анализ крови, входящий в скрининг первого триместра, определяет содержание β-субъединицы хорионического гонадотропина человека и РАРР-А – плазменного белка, ассоциированного с беременностью. При отклонениях результатов от нормы можно подозревать наличие ВПР и генетической патологии у ребенка.Скрининг первого триместра не зря называется комплексным – делать выводы можно на основании совокупности исследований. Один изолированный показатель неинформативен. При высокой степени вероятности врожденных пороков развития или генетических аномалий женщина направляется на дальнейшее обследование – проводится амниоцентез и/или биопсия ворсин хориона.В некоторых регионах скрининг первого триместра является обязательной процедурой для всех беременных. Но в большинстве случаев на это обследование направляются беременные, входящие в группу риска по ВПР и генетической патологии. К ним относятся беременные в возрасте старше 35 лет; те, у кого в семье есть больные синдромом Дауна либо другой генетической патологией,; если до этого были выкидыши, мертворождения, неразвивающиеся беременности, а также дети, рожденные с ВПР и генетическими заболеваниями; если мать перенесла на ранних сроках вирусные заболевания, принимала опасные медикаменты или попала под воздействие радиации.

Скрининг включает в себя узи и сдачу крови в течение следующих 3 дней на гормоны. Далее по параментрам узи и результатам по крови высчитывают(компьютер) риск врожденных патологий (синтром дауна, дефект нервной трубки и синдром Эдвардса). Почитай об этом в инете . В нашей стране, увы, это обязаловка со стороны минздрава. Все ЖК в Москве практически обязали проводить эти обследования. Мне казалось, что это очень важная процедура, поэтому и пошла, но если бы знала, что все это просто определение возможного риска, а не 100% подтверждение - ни за что бы не стала этого делать. Потому, что результат этих процедур для меня - высокий риск СД по двум скринингам (почитай мой пост на эту тему), куча вытрепанных нервов, слез и желания наложить на себя руки. Перевернула весь инет, начиталась подобных историй, и поняла, что все эти скрининги - фуфло! Записалась на экспертное узи в 21 неделю к эксперту по патологиям.Там меня успокоили,а  на консультации у генетика, к которому меня направили в ЖК, я написала отказную от проведения забора крови из пуповины для определения 100% результата (есть риск выкидыша). Короче говоря, все эти скрининги не дают точной картины, потому, что на показатели скринингов влияет очень много разных факторов (прием гормонов, неточный срок Б, неточный вес и даже еда).

скрининг выявляет патологии типо дауна и т.д. по идее обязательно. но я не делала

скрининг - это диагностика вероятности хромосомных нарушений плода...проще говоря, анализ крови на два гормона (хгч и афп) и узи...т.к. это только ВЕРОЯТНОСТЬ, то имхо кровь не обязательно сдавать - я не делала....а вот узи мне видится более важным и надо его сделать до 13-ти акушерских недель, чтобы определить толщину воротникового пространства (синдром Дауна)...

Если хотите выявить патологию плода ИЛИ быть более уверенной в нормальном развитии беременности - делайте скрининг...

это узи, анализы. это и есть скрининг

мне тоже врач ничего про скрининг не сказала....

Мы и все мои друзья отказывались от скринингов. Не вижу смысла узнавать о возможных пороках развития заранее, да еще и с огромной долей ошибки.

Я бы не отказывалась...для спокойствия. 14 недель поздно. Не позднее 13-ти недель.