Страхи...

А вам в рд не брали кровь из пяночки на генетические аномалии? Если нет можно такое сделать в инвитро тойже или сдать кровь на кариотип. Но я правильно понимаю что они однояйцевые т. Е идентичные? Если так то у них одинаковый набор хромосом. Но если терзаетесь сходите к генетику

Ксюша, тебе надо вступить в сообщество "Двойняшки", это сообщество о беременности и вряд ли тебе здесь кто-то что-то посоветует. У тебя есть веские основания так думать??? Чтобы не терзали сомнения, надо сдать анализ на кариотип.

Ксюша, не накручивайте себя, даунизм имеет внешние признаки, довольно четко выраженные, обычно это сразу заметно, особенно медикам. К тому же если у малышей одна плацента, значит они однояйцевые, у них одинаковый набор хромосом (не важно есть между ними перегородка или нет) т.е. болезнь дауна будет у обоих. А фето-фетальный синдром никакого отношения к хромосомным болезням не имеет.

Если бы у вас был синдром Дауна, вам бы уже об этом сказали. Ну и потом, сколько изучаю и работаю в дефектологии, не слышала случаев заболевания СД одним из однояйцевых близнецов. Фето-фетальный синдром не имеет к этому отношения. Это лишь нарушение питания.. слава Богу, вы благополучно выкарабкались.Я дефектолог по образованию и много лет работаю с детьми с нарушениями интеллекта.

Я читала здесь на ББ, что у кого то был такой случай, но там разнояйцевые. Еще мне массажистка сказала, что чаще всего СД сразу при рождении не видно. Внешние признаки развиваются постепенно ( признаками считаются не глаза, а уши, руки и шея). При синдроме, бывает так что внешние признаки не очевидны и врачи не сразу диагностируют. СД это генетика, и фето-фетальный синдром тут точно не причем. Если у вас есть подозрение, то сдайте кровь ребенка на кариотип, тогда все будет ясно. Но думаю, вы зря волнуетесь, просто накручиваете. У моей знакомой родился ребенок, я когда увидела подумала про СД. Но нет, просто внешность такая была, потом подросла и изменилась. Я своим тоже люблю диагнозы ставить:))

насколько мне известно нет... ониж делились из однойклетки. у них одинаковый набор хромосом.. и вообще крайне редко близнецы бывают с паталогиями на уровне днк.. почему такие подозрения? плюс в роддоме ведь берут анализ на врожденные пороки. по неврологии могут быть проблемы вплоть до аутизма из за гипоксии и недостатка питания. но это все лечится и с возрастом проходит.

Спасибо всем большое!!!!))))

Ой.....я конечно не в тему, но удержаться не могу......У девочек Ваших имена просто прелесть!!!!! Была бы у меня вторая дочка я б её тоже Евочкой назвала=)