Высокий риск по скриннингу у одного из человечков

Я делала неинвазивный при твп 3.1 все хорошо, дети нормальные получились в итоге :) насчет знать заранее - думала так же как и вы. Подготовится это половина дела. Плюс у вас двое а я когда по своим читала - это хорошие прогнозы по реабилитации для "отстающего". Они учатся подражательно и вот этот образец у него перед глазами 24/7. Но все таки вероятнее всего все отлично с деткой!

Обязательно сделайте доп анализы . Будет душевное равновесия !! Будете знать чего ждать !!! Нам ставили одному из малышей пограничные значения . Много литературы перечитала за 2 месяца . Поступила б так же как Вы . Желаю Вам удачи !! Пусть Бог даст Вам сил !!!!

Нам генетик говорила, что с двойней показатели могут сильно шалить. И многих пугаю за зря!!!! Я бы проконсультировалась повторно к другого врача. Собрала несколько мнений. А там уже дальше думать и решать!! У меня у троих подруг врачи ставили вероятности всякие. Ни у одной не подтвердилось. Желаю вам хороших новостей и здоровеньких детей!!!

Со мной лежала девочка(правда с одним ребёнком) так вот она делала прокол тк ставили серьёзный порок сердца,не подтвердилось,и родила она совершенно здорового ребёнка)думаю и у вас также все хорошо)да а что говорить и мне ставили проблемы с одним ребёнком,тк она гараздо отставала по развитию в утробе от другого,а в большинстве случаев это синдром,родилась здоровая девочка,только весом очень маленькая

Юличка успокойся. Не все показали УЗИ и крови дают правильную картину. Очень часто случается так что у мамы совершенно здоровой, хорошие анализы а малыш рождается особенный. Вот у нас у одного из двойни тоже ТВП в 12 недель был 3,4 и риск был 1:50; и гоняли нас по генетикам и дополнительным УЗИ, но главное в этом всем принять для себя решения будешь ты рисковать своими малышами или нет. Мы решили изначально что будем рожать и ни чего делать не будем. И наши малыши родились совершенно здоровыми. И как нам объяснил один генетик что так же как и грипп бывает миллионов видов, так и показатели у малышей, и ни кто не может дать 100% гарантии что этот диагноз будет верным.

И ещё в Германии например показатель 4 это норма.

"если иметь хотя бы какое-то представление о том, что ребёнок будет не такой, даёт возможность морально подготовится" Да. Друзья именно так рассуждали. На большом сроке обнаружились особенности у ребенка, они собирались его рожать, но им было важно примерно знать. (Точно знать можно только после родов, конечно, но, для примера, подруга знала, что ей нужно рожать в кардиоРД, для помощи этому конкретному малышу.)

Мне ставили риск синдрома Эдвардса в 14 недель, в перенатальную сразу не пошла, а в 25 сходила туда на узи, сказали, что всё хорошо. А до этого в жк писали ещё про маленькую носовую косточку. Ещё плюсонул один из белков на гип с - ns3 чуть-чуть. Инфекционист сказала, что пар отрицательный, следовательно, это схожий по структуре белок плюсует. Но так просто она отпустить не может... поставила носительство, родоразрешение в любом РД. Раз в пол года в течении 2-х лет сдавать эти анализы. У некоторых сходный белок перестаёт плюсовать после родов, у других -после ГВ, у третьих никогда... со временем она сможет выдать справку, что гипатита нет

Юлианна, как же я хорошо вас понимаю! Сейчас прохожу через все это, на 12 недели твп 2,8 у одного из плодов, на 13 уже 3( Сколько я пережила и надумала это кошмар, больше из-за того, что ни один врач меня не успокоил, а только наоборот каждый подливает масла в огонь, что типа это серьезно надо обследоваться и т.д. Вообщим, решили с мужем больше не мучаться и сделать неинвазивный тест, только сегодня разговаривала с генетиком, она позвонила в этот центр, там подтвердили, чтр с двойней он тоже результативен, стоит 35 тыщ. Завтра пойду оплачивать квитанции, которые они выслали, потом ждать курьера, котр.должен приехать забрать кровь... Если иньересно, напишите мне позже, расскажу как все прошло. Самое печальное в этой ситуации, чтр даже емли анализ подтвердится, редукцию сделать уже нельзя! Остается надеяться на лучшее. Чего и вам желаю!

Здравствуйте! Похожая у меня ситуация. Подскажите, Вы сделали в итоге неинвазивный тест? Все ли хорошо с малышами? Спасибо