Добрый вечер, девочки. Мало ли было у кого то не все хорошо после первого скрининга. Риск патологий. Что Вам советовали делать и что Вы делали? Я в плане исследований. Генетик мне сказал на выбор или прокол- инвазивную диагностику , или нипт , или ждать 2 го скрининга- но на 100 % никаких гарантий после него. И конечно переживания на более позднем сроке. Но в группе сказали , что при двойне нипт не делают. Вообщем , запуталась. А время идёт. Что делать? Заранее спасибо за ответы.

Ответы
Войдите, чтобы ответить в теме.
Войти