8 недель, первое узи. «А сейчас сюрприз. У вас двойня!» слёзы радости, шок, страх, счастье, все смешалось в одну кучу 🥰
Все было гладенько. Беспокоил только токсикоз :)
А потом началось:
10-12 недель - отслойки, прорывные кровотечения, госпитализация 2 раза :(
1 скрининг - все норма, но подозрение на единственную артерию пуповинки у одного плода :( там же успокоили, что это не патология, что как правило детки добирают своё даже через 1 пуповинку. И предположили пол - мальчики 🥰
Через неск дней звонок из ЖК. Приезжайте сдавать НИПТ, доктору не понравились результаты крови, есть подозрения на хромосомные мутации. Сдаю нипт. Результаты ждать 3 недели. Поседела за три недели наверное.
Результат: все риски низкие 🥰✨ пол - мальчики! 🥰
Токсикоз начал отпускать. Самочувствие прекрасное.
17 неделя: цервикометрия. Зев расширен, шейка 34, риск ИЦН, зев полностью закрывает шейку, караул, срочно к своему врачу и от неё на госпитализацию, будут решать что делать. Опять слёзы и нервы. Настраиваю себя на пессарий.
Моя врач: успокойся, 34 норма, вставляй утрожестан, будем наблюдать.(Потом было много узи, кто-то говорил 38 мм, а кто-то недавно намерил ее даже на 41 мм🙈.) Все таки расчеты измерения УЗИ очень относительны.
Съездили в отпуск, отдохнули, искупались в море и приехали обратно ко 2 скринингу.
2 скрининг - Краевое прикрепление пуповин обоих плодов (что само по себе риск ФПН), обнаруживается процентная разница в параметрах малышей 25%, ставят ФФТС. Все таки подтверждается единственная артерия пуповинки у одного малыша (того, что поменьше). У него же воды на нижней границе нормы. Вес на 22 неделе - 360 г. Все в одну кучу. Описывать своё состояние на выходе из кабинета узи я не буду…
По поводу ФФТС иду на консультацию в ПЦ Коммунарка - и тут на обследовании ставят нарушение кровотоков в пуповинке аж 3 степени у 1 плода + нулевой диастолический кровоток в пуповине 1 плода. Срочная госпитализация.
Госпитализировали. Переделали узи. ФФТС сняли (т к у второго нет многоводия, отёка кожи и др признаков ФФТС). Но ставят СЗРП 1 плода. Что ещё хуже. Оно, в отличие от ффтс, не поддаётся оперативному лечению.
Общие анализы и мазки идеальные.
В ПЦ Коммунарка никакого лечения - «по последним протоколам ВОЗ лечения для плацентарной недостаточности нет. В случае ухудшения раннее кесарево» (на 23 неделе?!)
4 дня в стационаре - ничего, кроме таблеток железа (которое было чуток ниже нормы), измерения давления и допплера, показатели которого не меняются. С моно ди двойней каждый день на счету. Виню себя, что не ушла на след же день. Доверяла врачам.
Через 4 дня таки ухожу под расписку
- почему уходите ?
- Я не могу тянуть дни без лечения. Может мне хотя бы профилактической дозе кроворазжижающие или что-то для улучшения маточно-плацентарного кровотока, от гипоксии (да какую нибудь МАГНЕЗИЮ хотя бы ?! Не капали абсолютно ничего)
- Для вас нет лечения, мы лечим по протоколам ВОЗ, ФПН не лечится, у нас наблюдательная тактика
- Поэтому и ухожу
Посоветовавшись с опытными девочками, сдаю кровь - тромбодинамика, генетические поломки
‼️‼️‼️по анализам обнаруживаю мутации генов гемостаза, есть склонность к повыш тромбообразованию. сгущение и тромбозики - это и есть частая причина нарушенного кровотока, узи этого не видит.
Не дожидаясь врача начинаю колоть себе клексан + пить аспирин + колоть актовегин
Попала к врачу (уже в ЦПСИР), врач: все делаешь правильно + ко всему добавить трентал в/в капельно
✅ Сейчас: 26 неделек. Каждую неделю узи+допплер. Каждый день капаюсь. Уже есть улучшения. Малышок набирает вес, кровотоки нормализуются, но ещё не полностью, процесс не быстрый.
Малыши один в головном, второй в тазовом.
Вот таким тернистым оказался путь вынашивания моих котят. Все еще впереди. Тяжело. Но не жалуюсь - знаю, что бывает и хуже. Благодарю Всевышнего за всё и жду не дождусь встречи с малышами. 🧡
Ответы
Войдите, чтобы ответить в теме.
Войти