Первый скрининг и повышенный ТВП

Сейчас уже все позади и решила все же поделиться своим опытом, вдруг кто-то столкнуться с подобной ситуацией и моя статейка окажется хоть немного полезной…

и так… предисловие.. первая попытка оказалась биохимической беременностью (это когда факт оплодотворения произошёл, но яйцо так и не прикрепилось), решили с мужем пропустить цикл и попробовать снова…

почему решили пропустить, это тоже отдельная забавная история.


вообщем будучи человеком крайне не терпеливым, начала бегать на обеде сдавать хгч, чуть ли не с 6 дня после овуляции и предполагаемого зачатия… и «о чудо» по маленькую оно (хгч) начало рости… я подумала, что рано радоваться и со своим вечным нетерпением побежала записываться на узи. К слову на момент узи до задержки оставалось пару дней…

Врач надо мной похихикала, но сказала, что похоже что-то есть- в заключении написала «беременность под вопросом», назначила повторный прием через неделю..уж не знаю как я эту неделю пережила, но вот этот заветный четверг наступил и я прибежала на повторное узи вся в надеждах и ожиданиях.
врач долго смотрел и крутил во мне датчик и стал задавать весьма странные, но такие волнительные вопросы… Типа «а у вас в роду двойни были»- я говорю нет, «а у супруга» - я опять отрицательно машу головой, и у меня тут подкатывают слезы.. начала осознавать к чему этот дорос.
в результате врач заключил, что даже если не было в роду, то вы первая и визуализируются 2 плодных яйца…

Так вот получилась наша двойная беременность ДиДи.

На учет встала сразу в 2 клиники- в ПЦ местный и в «мать и детя» на Лайт контракт, для полного контроля)

Добрались до первого скрининга, с моими отягчанными диагнозами узи делали чуть ли не каждую неделю до скрининга и вроде все было не плохо.

но тут, на скрининге у одного из малышей обнаружили повышенный ТВП, который составлял 2,5 мм (как мне объяснили -это не очень высоко, но риски генетических отклонений сильно увеличиваются) - меня одолела паника, кровь я шла уже сдавать как на иголках.
Также и подтвердилась на повторном первом скрининге через неделю в МИДе, расстройству и беспокойству не было предела, перечитала все что можно.

кровь была нормальной, но риски небольшие были.

направили к генетику- там предложили 2 варианта развития событий:

1. Это делать анализ крови НИПТ, который является давольно точным, но при подтверждении аномалий генетических не может служить заключением ( что у меня вызвало сомнения, ввиду двойни) - ну не усваивает мой мозг, как по моей крови можно точно определить генетическую аномалию ТОЛЬКО У ОДНОГО из малышей..?

2. Вариант прокола, ну или инвазивного забора материала из плаценты плодов… на момент предполагаемого прокола малышам было уже 15 недель и риски прерывания беременности (как меня заверили доктора) минимальны. Результат в свою очередь 100%.

Вообщем выбрала я 2 вариант, сдала кучу анализов и пошла на эту процедуру.

приятного мало, но вполне терпимо… микро операция такая (без наркоза и прочих смягчающих обстоятельств) проходила в местном ПЦ, занимает один день, то есть утром ты ложишься в больницу, а к четырем часам уже можешь топать своими ножками домой.

так как все в двойне, моих малышариков кололи 2 раза(( под наблюдении узи забирали материал длинной иглой, но ради справедливости скажу что было ужасно страшно, но не больно… больше страшно и не приятно. Врачи - молодцы, очень профессионально все сделали, хотя до второго малыша, который прикрепился по задней стенке - минут 40 пытались дотянуться ( и все получилось в результате)

Это ожидания результатов сводило меня с ума, плюс праздники 23 февраля и 8 марта еще откладывали работу лаборатории… короче с моим характером ждать я не могла и переодически звонила в лабораторию))) вскоре меня начали узнавать по голосу 😅 заверяли, что у меня с анализами все хорошо, но до конца они не готовы и нужно подождать… в силу своей профессии я привыкла верит не словам, а документам, собственно по этому и продолжала звонить, стоя честно говоря, даже после слов лаборанта мне стало слегка легче.


ну наконец в середине марта я получила заветные результаты- малышарики оказались здоровы, чему мы несказанно рады!

но они оказались 100% мальчиками)))

хотя все 2 предидущих скрининга подтверждали нам разнополую двойню!

В сухом остатке, это совсем не важно, важно только то, что ребятки здоровы и пусть таким путем, но мы это выяснили)

резюмируя свою кучу букв хочу пожелать всем мама ждущим малыша и столкнувшихся с вопросами по генетики и возможным аномалиям- держать себя в руках до последнего и верить в своих малышей. Все точно будет хорошо, подтверждаться такие диагнозы очень редко! Без паники и здоровья вам!


сегодня второй скрининг, надеюсь 🤞🏼 обойдемся без новых сюрпризов 😅