Поднимать ли эту тему или оставить все как есть

Kristina9 августа 2021 г.74 ответов

(Админы, поправьте, если выбрала не ту тему)

Нужен ваш совет. Совсем не с кем обсудить эту тему. Как-то уже писала здесь кратко о ситуации.

Я замужем за человеком, которого очень люблю и который очень любит меня. В наших отношениях все замечательно.

Первое впечатление при знакомстве «С ним что-то не так. Кажется, он чём-то болен». Я не могу сказать, что конкретно было не так. Бывает смотришь на человека, особо ничего не бросается в глаза, но понимаешь, что с ним что-то не так. Так и здесь. Смех был странным, походка странная, движения странные, взгляд странный (заболевание глаз вследствие внутриутробных нарушений), иногда замедленное реагирование на ситуации. Я отбросила эти мысли. Мы общались просто в одной компании. Мы узнавали друг друга лучше. Я поняла, что он замечательный человек. И что самое главное, это мой человек. Постепенно наше общение переросло в большее, мы стали встречаться. Я привыкла к нему, уже не замечала каких-то странных действий. Мы поняли, что хотим создать семью. Пришло время знакомиться с родителями. Мои тоже заметили эти странности. Поговорили со мной, потому что переживали за мое будущее. Я решила, что для меня это не имеет никакого значения, я люблю его и все. Но родители не отступали, я видела слёзы мамы, она говорила подумать о будущих детях. И я решилась поговорить с будущей свекровью. Но не с целью моего решения относительно замужества (здесь я была уверена). А для того, чтобы знать, какие обследования пройти перед планированием. Возможно, ничего страшного и нет. Разговор получился тяжелым. Свекровь восприняла его как оскорбление, говоря что ее сын абсолютно здоров, в детстве ничем серьёзным не болел, и что я просто наговариваю. Я немного успокоилась. Мы поженились, задумались о детях. Сдали с мужем анализ на кариотип и общие анализы крови. Все было в порядке. Мы начали планировать. Однажды, находясь в гостях у свекрови, она рассказала, что ребёнок ей дался сложно. Перед моим мужем у неё было 3 выкидыша, и 4 беременность закончилась мертворождением. Свекровь обвиняет врачей, якобы это они убили ребёнка, а ей сказали, что он родился с хромосомными аномалиями, ей его даже не показали. Свекровь убеждена, что у них не мог родиться больной ребёнок, и врачи сказали это специально. Но я знаю свекровь - она сильная, властная женщина, всегда добьётся своего. Она не могла все просто так оставить, если врачи на самом деле виновны в смерти такого долгожданного ребёнка. Через несколько лет она забеременела моим мужем. С ее слов, беременность была тяжёлая, несколько месяцев лежала на сохранении. Ещё рассказала, что в детстве у моего мужа была задержка роста и развития. Ездили ко врачам в несколько городов, лечились и традиционными и нетрадиционными методами. Потом все восстановилось.

И вот тут меня просто окатил страх. Я понимала, что на самом деле что-то не так. Решила, что по приезде домой, поговорю с мужем и сходим вместе к генетику. Но, приехав домой, я узнала, что беременна. Сейчас 15 неделя. Первый скрининг пройден, все хорошо. Но я все равно очень переживаю за ребёнка. Ведь скрининг только на 3 часто встречающихся синдрома. С мужем на эту тему ещё не разговаривала.

Сейчас я стою перед выбором:

  1. Стоит ли разговаривать со свекровью, чтобы узнать точно о какой хромосомной аномалии говорили врачи, что написано в заключении. И уже с этими данными идти к генетику. (Разговор через мужа, так как у меня вряд ли это получится)
  2. Оставить все как есть, и надеяться, что родится здоровый ребёнок.

Я не знаю, как поступлю, если узнаю, что у ребёнка хромосомные патологии. Скорее всего сохраню беременность. В любом случается, это будем обсуждать вместе с мужем.

Честно, мне кажется, от этих мыслей я схожу с ума.

Ответы

Аник9 августа 2021 г.
Если вы уже решили сохранить Б в любом случае, зачем сейчас так нагнетать. Много сценариев закладывается именно в Б. Если вы сомневаетесь так сильно в совей способности выносить, родить и вырастить здорового ребенка (а дети всегда чем-то да болеют) вы рискуете превратиться в человека, который всё время ищет отклонения и "инвалидизировать" ребенка со средним уровнем здоровья. Именно в вашем случае, я очень рекомендую обратиться к психоаналитику и там свои страхи разобрать. Прежде, чем родится малыш. Иначе вы их понесёте дальше и они будут всё больше обрастать и обрастать и только множиться. Это какая-то история лично про вас, не про мужа или свекровь.
Аня9 августа 2021 г.ответ для Аник
Аник, спасибо за Ваше мнение. Я уже думала про психолога. Но понимаете, если бы это только я заметила при первом знакомстве (потом я перестала замечать «странности», привыкла). Но на это обратили внимание и мои родственники. Мои друзья(прямо не говорили, но намеками было понятно), тогда я бы благополучно забыла о своём первом впечатлении. Я даже практически не крутила эту тему в голове, пока свекровь не рассказала обо всем. А теперь, получается, я буду на каждую мелочь ребёнка обращать внимание, как Вы и написали.
Аник9 августа 2021 г.ответ для Аня
Аня , Может странности, которые вы видите в муже, это результат того что у него со зрением не очень... Или что-то ещё лично ему свойственное. Но не факт что это передаётся и не факт что у полностью здоровых людей не родится ребенок с отклонениями. В любом случае идти нужно именно вам. У вас идея-фикс и вам с ней разбираться. Разрушить-то легко. Что вы выбираете поддерживать свою идею или семейное здоровье. Если здоровье, тогда логично выбрать помощь, чтобы со страхами разобраться. Страхи это нормально. Если человек начинает обслуживать свой страх и делает его центральной идеей, это уже не норма.
Аня9 августа 2021 г.ответ для Аник
Аник, я поняла Вас. Большое спасибо за совет)
Ксения К.9 августа 2021 г.ответ для Аня
Аня , что конкретно бросилось в глаза вам и родственникам? Нет, я не буду тыкать пальцем в небо и гадать на гуще о хромосомах. Просто мне кажется, что многие особенности объяснимы простыми вещами. К примеру плохое зрение может сделать из человека высокомерного буку (потому, что он не увидел знакомого в толпе, а ему махали от всей души), или сварливого вечно-ищущего крысёнка (прищур). Да даже смех может быть личной особенностью: у меня соседка здоровая баба, вот и коня остановит и в баню с мужиками войдёт, а ржот как подбирая чайка, ей Богу, весь дом после её вопля ржать начинает резонансом. Я к тому, что 100% гарантию вам ни один генетик не даст, а многое зависит от здоровья/психики/особенностей жизни человека. Даже то, что со стороны может выглядеть как диагноз.
Аня9 августа 2021 г.ответ для Ксения К.
Ксения К., колобома радужки (зрачок в виде замочной скважины). Смех иногда в неуместных ситуации. После любых предложений. Например, если бы я смеялась после каждого предложения в этом тесте, что вам написала. Иногда медленные повороты головы. Подёргиваниях носом, как тик
Ксения К.10 августа 2021 г.ответ для Аня
Аня , ну уж криминала тут нет) колобома сейчас вообще частое явление, а смешки как и тики могут быть незамеченной неврастенией в детстве. Когда говорят, ой, да ничего страшного, перерастет! Мама так братика и к психологу водила и у невролога наблюдались: от малейшего волнения тёр нос, прям сильно и навязчиво. Лечение было и дало хороший эффект, и то уже взрослый лоб, а когда переживает первое, что делает- палец под нос упирает (между губой и носом давит), чисто машинально. Вполне возможно что там и патологии никакой нет, просто задёргали ребёнка в своё время. В любом случае, это не мешает жить, работать, быть умным и ответственным мужчиной, жениться и завести семью. Жить полноценной жизнью. Успокойтесь. Всё что можно сдать- сдайте для своего спокойствия и выдохните уже наконец. Сейчас для вашего малыша главное- спокойная мама, отдыхающая, радующаяся каждому дню с которым растёт малыш.
Аня10 августа 2021 г.ответ для Ксения К.
Ксения К., спасибо Вам большое! Очень успокоили)
Сошла с ума10 августа 2021 г.ответ для Аня
Аня , "А теперь, получается, я буду на каждую мелочь ребёнка обращать внимание, как Вы и написали." Вот поэтому и нужен психотерапевт. Причём срочно. Если вы реально решили оставить ребёнка во что бы то ни стало. Иначе родив его, вы всегда так и будете искать в нем(в ребенке) странности и отклонения похожие на странности мужа. И находить. И идти по врачам там где надо и не надо. Тихо сойдете с ума и сведете с ума ребёнка. Ребенок уже случился. Вы его хотите. Но муж такой, какой есть. Учитесь жить теперь с тем что есть. И жить счастливо желательно. По поводу всего поговорите с мужем. Со свекровью - бесполезно. Она не скажет , даже если знает, только разругаетесь окончательно.
Ло9 августа 2021 г.
А почему вы у свекрови спрашивали, а не у мужа? Все мы по-своему больны, 100% гарантий нет ни у кого. Вы уже беременны, поздно дергаться. Решайте по ситуации.
Аня9 августа 2021 г.ответ для Ло
Ло, потому что вряд ли муж помнит(знает), какие патологи были при рождении(если были). А свекровь, как мать, всё-таки лучше знает
Карга9 августа 2021 г.ответ для Аня
Аня , муж может узнать у матери. Ему виднее как лучше с ней поговорить. Если у вас отличные отношения, что мешает озвучить ваши страхи? Пусть выясняет какие у него проблемы. Почему вы то должны это делать в обход мужа?
Аня9 августа 2021 г.ответ для Карга
мария, да, я это и имела ввиду, чтобы через мужа узнать (торопилась и не указала в посте)
Аня9 августа 2021 г.ответ для Ло
Ло, да, я согласна с Вами, что все мы по-своему больны. Но ничего не могу поделать со своей тревожностью. спасибо за Ваше мнение)
Ло9 августа 2021 г.ответ для Аня
Аня , в итоге свекровь таки ответила, а агрессивно отреагировала изначально может именно потому, что тема болезненная. Думайте о хорошем)) Пусть все сложится у вас удачно.
SweetLana9 августа 2021 г.
Свекровь больше ни о чем не спрашивайте, для нее это болезненная тема, лучше оставить ее в покое. И вряд ли она сохранила какие-то документы через столько лет. Сходите к генетику, сдайте анализы какие он назначит и успокойтесь. И я могу сказать по своему опыту общения со многими родительскими коллективами. Нередко у очень здоровых родителей бывают дети с патологиями, и наоборот, у родителей с проблемами абсолютно здоровые дети. Знаю два случая, в одном мама с ДЦП, во втором папа, а дети в полном порядке. Тут нет прямой связи. Так что не беспокойтесь зря.
Катерина9 августа 2021 г.ответ для SweetLana
SweetLana, а с дцп-то какая должна быть связь? дцп - это в чистом виде родовая травма, там генетика не при чем.
SweetLana9 августа 2021 г.ответ для Катерина
Катерина, мы с ребёнком одно время ходили в школу 5 вида. Педагоги там считают что то, что у нас называется дцп нередко бывает и генетической аномалией неясного генеза. Потом это все частности, я только привела пример, в котором кстати тоже определила дцп на глаз. Не буду же я лезть к этим родителям с вопросами. Речь вообще не об этом. Что-то передаётся по наследству, что-то нет, что-то возникает случайно. Всего не предвидишь. Поэтому надо жить спокойно и надеяться на лучшее. Вот в чем состоит мой посыл.
Одинокая ветка сирени9 августа 2021 г.ответ для SweetLana
SweetLana, а я знаю где у папы и мамы дцп, а ребёнок здоровый!
Ekaterina9 августа 2021 г.
Вам разговоры ничего не дадут... можно только отпустить ситуацию. Пройти скрининг, квалифицированное УЗИ и все ЗРР и зпр в детстве не передается детям Хромосомные аномалии были у нерожденноно ребенка, это случается. Тогда уровень медицины был ниже, чем сейчас, возможно возраст свекрови сыграл свою роль А вот когда соберётесь за вторым ребенком, сдала бы кровь мужа на аномалии....это компетенции генетика....и то, если будет это сверлить Сейчас вы уже беременны и по сути уже ничего не сможете сделать. Все дело случая
Анна9 августа 2021 г.ответ для Ekaterina
Это не так, чем раньше женщина узнаёт о задержке развития, тем легче врачам с этим работать. Сейчас есть препараты, стимулирующие развитие при задержке, например. Усилиение кровотоков, прием повышенных дозировок определенных витаминов, сейчас со всем можно работать, главное время не терять. Я знаю случай, ктогда девушка отказалась от скринингов со словами "буду растить любого" и не доносила, малыш родился преждевременно и к сожалению не выжил. А врачи потом ей сказали, что могли к этому сроку его "подготовить" и он бы не просто выжил, но и у него был бы неплохой шанс быть вполне здоровым. Нельзя терять время и оставлять такое на волю судьбы.
Ekaterina9 августа 2021 г.ответ для Анна
Анна, вы уверены, что прочитали меня правильно? Я не против скринингов и определения каких-либо нарушений у плода. Если они будут выявлены, тогда уже решать Но смысла уточнять какие то детали у свекрови. Для этого есть гегетик и скрининги мужа уже. Только уже как бы поздно проверять мужа....ибо уже есть беременность
Ekaterina9 августа 2021 г.ответ для Анна
Анна, генетические мутации неизлечимы:) но их можно определить во время беременности
Катерина9 августа 2021 г.
1. Вы уже спрашивали и ответа не получили. 2. Даже, если б с вами были готовы разговаривать, ни свекровь, ни - тем более! - свёкр, скорее всего, никаких подробностей и не знают. У людей того поколения не было принято разбираться в подобных вопросах. Да и диагностика была не чета нынешней: еще 20 лет назад не делали ничего кроме кариотипирования. Все микроделеции, микродупликации, моногенные патологии, болезни, вызванные изменением манифестации генов из-за эффекта положения и проч. оставались без диагностики. 3. Если у нерождённых малышей-братьев вашего мужа были именно Хромосомные абберации, а у мужа нормальный кариотип, ничего более полезного вы для себя не выясните. Условно, того, от чего погибали другие дети, у вашего мужа точно нет. Смысла копаться в тех диагнозах, объективно, нет. 4. В целом, не очень понятно, почему вы так циклитесь именно на истории мужа. Если уж ставить диагнозы по фотографии, так писанные вами тревожные моменты из детства супруга больше на целиакию смахивают. при этом вы сама можете быть, например, носителем моногенных мутаций, которые вылезут у ребенка. Или муж. Или просто спонтанная мутация - это чаще всего. Ребенок - это всегда рулетка: каждая 20ая беременность приводит к рождению малышей с той или иной "генетикой" (а еще 6% детей получают тяжёлые осложнения в родах, и имеют проблемы безо всякой генетики), и если бояться болезней, проще вовсе не рожать. Может, не очень ободряюще вышло, но хотела, в общем, написать, что переживания ваши надуманны, ведь генетика - чистая рулетка.
Аня9 августа 2021 г.ответ для Катерина
Катерина, спасибо за Ваш развёрнутый ответ. На самом деле, даже немного успокоили
Jler9 августа 2021 г.
Я бы изучала все, что возможно. И анализы сдавала все, что возможно. удивительно, что Вы все ещё думаете, как поговорить. Нужно говорить с мужем, с мужем и генетиком, рассказать вот все это, генетик порекомендует, что сдать дополнительно. тем, кто задается вопросом-зачем, если все равно оставишь-могу ответить (на примере подруги). У неё дочь с незначительными пороками развития, которые в беременность не заметили и которые сопровождались и сопровождаются до сих пор огромными дополнительными проблемами со здоровьем, связанными с этими пороками. Как результат ее недообследования в беременность-ей, например, разрешили рожать самой, а с сопутствующим заболеванием ребёнка (которое при диагностике незначительного порока можно было спрогнозировать) необходимо было строго кс. Ее дочь можно было прооперировать в первые сутки и это намнооооооого облегчило бы дальше все, но поскольку не было диагноза-пока родила, пока диагностировали-время упущено. Человеческий организм -намного более сложная система, чем то, о чем можно сказать «ничего не делай, раз все равно оставишь». Иногда своевременно поставленный диагноз и своевременное вмешательство меняют ОЧЕНЬ многое. И я не столько о генетике. Например, если у свекрови было невынашивание вследствие нарушения кровотоков, а у мужа особенности вследствие задержки внутриутробного развития…я не знаю, наследуется ли это по мужской линии (по женской-100%), но предпочла бы знать и мониторить состояние будущего ребёнка на этот предмет
Горький Шоколад9 августа 2021 г.
очень хорошо представляю, в каком смятении вы сейчас находитесь т.к сама через это прошла с младшим. в 12нед меня "обрадовали" скринингом - вероятность СД 50%. Вот вам направление к генетику - записывайтесь. Запись через месяц. А там еще и амниоцентез предлагают и еще ждать результаты..Ну, т.е к моменту, когда я бы точно узнала есть аномалия или нет, срок был бы 20+ недель. Просто приняла решение, что не смогу прервать бер на таком сроке, отказалась от амниоцентеза и начала изучать вопрос. Врач намудрила - не 50%, а 1 :50. Сходила на платное УЗИ - все ок. 2й скрининг - все ОК. Но вот эта мысль - а" вдруг с СД ребенок, что тогда, как жить?!" не давала покоя до самого рождения сына. Наткнулась на сайт Даунсайд-ап и прям пошагово для себя расписала, что буду делать, куда звонить, откуда брать деньги, силы и помощь на жизнь с ребенком с СД. Когда детально продумывала план, отходила паника. Поэтому я бы однозначно выяснила у свекрови к чему готовиться , пусть через мужа. Или сделать спец.тест И пошла бы к генетику. Предупрежден - вооружен. Раз вы Бер в любом случае оставить решили - просто надеяться, кмк - мало. Нужно максимум информации получить. Неизвестность и ожидание - хуже сочетания не бывает.
Таша9 августа 2021 г.
если вы даже сейчас говорите о том, что если есть какие-то отклонения, то беременность не прервете, зачем вам тогда что-то узнавать?
Аня9 августа 2021 г.ответ для Таша
Таша, вдруг можно внутриутробно что-то скорректировать, не знаю(
Таша9 августа 2021 г.ответ для Аня
Аня , генетика не корректируется
Аня9 августа 2021 г.ответ для Таша
Таша, знаю. Но Надежда умирает последней. Так я хотя бы буду знать, что пыталась сделать все возможное. Честно, уже очень запуталась в своих мыслях
Таша9 августа 2021 г.ответ для Аня
Аня , если оставите при любом раскладе-расслабьтесь и наслаждайтесь беременностью Если же вы поймете, что не потянете , решайте тогда скорее ( у вас уже срок большой) и делайте все анализы.
Наталия9 августа 2021 г.
Считаю, что такую тему нельзя скрывать. У нас у всех есть гены не лучшие. Моему сыну достался слабый мышечный скелет и вальгус. Но это корректируется. Ходит в бассейн, массаж, лфк. И ноги сейчас почти ровные, спина ровная, благодаря бассейну. Единственное, зрение падает, мышцы слабые. У мужа тети обнаружилось генетическое заболевание после 30 лет. Он до сих пор жив, но очень болен, не помню как называется, с мышцами и нервной системой связано, речь нарушена. Тетя очень испугалась за детей, которых было двое, один совершеннолетний. Проверили, не передалось. А оказалось, что то ли дед, то ли отец в возрасте 40 лет покончил с жизнью. Видимо, он понял, что болен и решил не доставлять семье проблемы. Бывает, что и не знают о генетических заболеваниях. По хорошему, вам может и повезет с беременностью. Трудность зачатя могла быть у матери. Единственное, может по женской линии передасться, а может и нет. Проверить всё же лучше, хотя бы знать. Может, это не генетическое, а следствие тяжелой беременности и родов. У мой мамы гормональные нарушения. Было 2 выкидыша (замрла Б), меня сохраняла и забеременела с помощью лекарств. Я в папину родню пошла и фигурой, ростом. У меня цикл нормальный. А вот у сестры пошло по сценарию мамы. Это уже было понятно, когда менструальный цикл начался поздно и не регулярно. Забеременела с помощью лекарств и с большим трудом. Ждем пока что, волнуемся за нее.
Одинокая ветка сирени9 августа 2021 г.
Даже у с виду здоровых людей, рождаются дети с проблемами, тут не угадаешь. Не советую даже думать об этом, сейчас на первом месте у вас должен быть ребёнок, думать о хорошем аппетите, о прогулках, подышать под ёлкой, смотреть комедии, мультики, слушать классическую музыку, играть в игры, собирать пазлы итд. Например я до родов плаваю, это лёгкая физическая нагрузка и нормализует температуру тела. А то мне перед родами всегда жарко.. А ещё лучше всего обратиться с этим вопросом к своему гинекологу. А когда родится малыш до 40 дней обратиться к профессору по любому поводу, если вдруг что-то вас будет беспокоить.. Не нужно ждать, иногда чем раньше, тем лучше. Здоровья вам крепкого, лёгких родов в срок и здоровых деток💪
Виктория9 августа 2021 г.
Быстрее и надежнее сдать нипт. Сделать экспертное узи,поговорить с генетиком. Свекровь вам уже все рассказала. Она может и не помнить или не знать точных диагнозов. Не теряйте времени
Катерина9 августа 2021 г.ответ для Виктория
Виктория, НИПТ - баловство. У мужа автора нормальный кариотип. Если там и есть что-то, то моногенное, неведомое - невидимое для таргетных анализов.
Виктория9 августа 2021 г.ответ для Катерина
Катерина, тогда что надо делать? Просто успокоиться и доходить беременность не всякий сможет. Есть возможность узнать состояние ребенка?
Катерина9 августа 2021 г.ответ для Виктория
Виктория, это не такой простой вопрос, на самом деле - говорю на своём печальном опыте. Если тревога уже в голове, ее никакие тесты не вылечат. Я уж не говорю, что может стать только хуже. Вот если логически рассуждать, что вообще возможно сейчас сделать? Самое простое (на самом деле нет) - амниоцентез + кариотипирование + ХМА. Но это а) всё же 1%-ный риск прерывания. б) не каждый врач возьмется делать забор без показаний (а в описанной ситуации показаний нет: у папы - 46, XY, скрининг хороший, остальное - домыслы). в) всё равно не финальный результат (у современной генетики до сих пор остаётся масса серых зон, поэтому окончательного анализа, который бы всё-всё-всё исключил, до сих пор нет. Даже секвенирование - не финал). Допустим, автор уговорит врача и начнётся котовасия с анализами. Сам забор - это колоссальный стресс. потом 2 недели ждать кариотип и месяц - ХМА (лично я за это время дважды поседела). Сколько маминого кортизола "скушает" за это время ребенок, страшно представить. Но, что дальше? Все эти анализы реально вызывают птср. Через них невозможно просто переступить. Они зацикливают, и ты продолжаешь возвращаться к одному и тому же: а всё ли мы исключили, а что там с этими "слепыми" зонами, а вдруг это моногенное или эффект положения гена... а если моногенное, то и вычислить перенатально диагноз нельзя: такие синдромы - это годами перебирать или тыкать пальцем в небо. Многие люди годами тыкают и ничего не находят... по сути в итоге, в любом случае, ты возвращаешься к тому что: на 100% достоверно ничего узнать нельзя, нужно ждать и надеяться на лучшее. Вариант два: можно углублённо изучить папу. Но здесь +/- все те же проблемы ожидания и ограничения диагностики. плюс, всегда остается мысль, что здоровый папа не равно здоровый сын. Всегда в сознании висит аксиома о том, что абсолютное, подавляющее большинство синдромов и аберраций - это мутации de novo. В общем, так и так, тревога от анализов только вырастет. И на фоне того, что автор, в любом случае, не хочет прерывать беременность, мне кажется разумнее сосредоточиться на работе с психологом.
Marika9 августа 2021 г.
вам сейчас бесполезно пытать свекровь или мужа, если они молчат. Спокойно вынашивайте своего ребенка и просите врачей сделать вам все анализы. Скажите своему врачу, что в семье мужа была какая-то хромосомная паталогия, пусть они и у вас возьмут анализ. Я сама в группе риска, делала и амниоцентез и биопсию кориона, хорошие врачи проводят эти процедуры очень ювелирно безо всякого риска для беременности. Вы сделайте все анализы и будете готовы к тому, что вас ждет. Синдромы Дауна и синдром Эдвардса не наследуются генетически! Если что-то и было в семье мужа, эта мутация хромосом не наследуемая, об этом не беспокойтесь. вам обязательно нужно успокоится и спокойно ждать своего ребенка.
Анна9 августа 2021 г.
мне очень странно ,что все эти вопросы вы сначала адресуете к свекрови. Почему не с мужем? почему не обследовать для начала его. вероятно, у свекрови и нет никакого понятия о генетической природе отклонений сына. в то время могли никаких диагнозов подобных и не ставить. а действительно, как в теперешнем скрининге - если нет одной из трех аномалий, то и ничего значит нет. а все остальные не учитывали. отклонения, которые вы видите у вашего мужа могут быть следствием недоношенности. а проблемы с выкидышами и мертвым ребенком -следствием каких-то проблем свекрови с вынашиваемостью.
Елена9 августа 2021 г.
Вы же уже спрашивали, думаете что-то новое услышите? Только отношение испортите🤷🏼‍♀️
Аня9 августа 2021 г.ответ для Елена
Елена, я думала попробовать действовать через мужа, чтобы он узнал. Если не у свекрови, то хотя бы у свекра. Он намного спокойнее. Ну а про отношения со свекровью, за них я не так переживаю, здоровье моего ребёнка для меня сейчас важнее
Елена9 августа 2021 г.ответ для Аня
Аня , а что вы сейчас будете делать на током сроке, если узнаёте?
Аня9 августа 2021 г.ответ для Елена
Елена, если после всех обследований, я узнаю, что с ребёнком все в порядке, то наконец-то смогу спокойно вынашивать ребёнка. Если узнаю, что с ребёнком что-то нет, буду изучать, насколько совместимы патологии с жизнью. Возможно ли что-то исправить на данном этапе, всё-таки медицина не стоит на месте.
Тина9 августа 2021 г.
Сделать нипт тест и отбросить все мысли. История свекрови скорее всего на вас не повлияет. Мало ли какие к неё проблемы: несовместимость по резус-фактору, её женские проблемы. У знакомой семьи были тоже бесконечные выкидыши, замершие, мертворожденные. Точно 8, а может и больше. В итоге родили ребёнка, вот он вроде здоров, но вроде что-то не то. У них был резус-фактор. Сделайте нипт и живите спокойно.
Ксения9 августа 2021 г.
Так вы пишете, что кариотип нормальный. Значит генетически муж здоров.
Аня9 августа 2021 г.ответ для Ксения
Ксения, анализ на кариотип показывает только то, что у моего мужа 46ху. И все. То есть грубых аномалий нет, лишних хромосом или наоборот недостающих. Но кроме этого есть ещё тысячи генов, на все просто невозможно сдать анализы, мутации, делеции, мозаичные формы и тд
ЯМайскийКот10 августа 2021 г.ответ для Аня
Аня , в негрубых аномалиях черт ногу сломит, не заморачивайтесь, геном расшифрован плохо, толкуют его кто в лес, кто по дрова
МогуСебеПозволить9 августа 2021 г.
оставить всё как есть, если ни смотря ни на что готовы рожать и прерывание беременности исключаете категорически.... Помните (!), что генетика не лечится (только совсем редчайшие заболевания). Ни корректируется, ни лечится, ничего. Генетика - это либо только уточнённое знание диагноза (!) и инвалидность, ....всё!
кипариска9 августа 2021 г.
1. Если со стороны заметны особенности у мужа, то может стоит поговорить с ним о его здоровье? 2. Сообщить свекрови, что вы планируете посещение генетика и хотели бы знать диагноз, раз уж у вас был такой разговор. 3. Проконсультироваться с генетиком о ситуации со стороны мужа. Сделать НИПТ.
марина9 августа 2021 г.
Ваша основная проблема это мысли, которые крутятся в голове, подкреплённые сомнениями и недостатком информации. Со свекровью вы можете поговорить, если вас беспокоит этот вопрос, ничего страшного нет в том, если вы поинтересуетесь. А оставить все как есть и надеяться,- подойдёт ли вам этот вариант, если вы уже на взводе?
Аня9 августа 2021 г.ответ для марина
марина, да, вы очень верно сформулировали мою проблему, и быть спокойной в неведении всю беременность я не смогу
Tatiana9 августа 2021 г.
Сразу нужно было поднимать этот вопрос с мужем. Аккуратно и мягко. Сейчас не переживайте и слушайте врачей. Вы наверняка знаете, как работают рецессивные и доминантные гены. Здоровья и вам, и малышу.
Facepalm9 августа 2021 г.
Со свекровью бесполезно. С мужем то что? Он в целом в норме? Образование есть? Работает? Если его возможная патология позволяет ему жить нормальной жизнью, то чего вы волнуетесь? Даже если то же самое будет у ребенка, с этим можно полноценно жить. Сдайте расширенный нипт.
Аня9 августа 2021 г.ответ для Facepalm
Facepalm, да, муж в целом в норме. Очень хорошо учился в школе и универе. Высшее образование, защитил диссертацию, очень хорошая работа. Всесторонне развит и очень умён. То есть умственных отклонений точно нет. И если у ребёнка будет то же самое, то действительно в этом нет ничего страшного
cezarinia9 августа 2021 г.
Ничего теперь не поменяете. Ждать рождения ребенка и растить в любви. Можете попробовать посмотреть карту мужа, хорошо если детская найдется. Можно ещё поговорить с его старшими родственниками или друзьями семьи, которые видели как он рос. Только сейчас это ничего не изменит
ПижамаМама9 августа 2021 г.
Хромосомные аномалии были у другого ребёнка, а не у вашего мужа, это ничего не значит. Сходите к генетику вместе с мужем, свекровь вряд ли расколется.
Анна9 августа 2021 г.
Если честно, не понимаю почему вы до сих пор не поговорили с мужем напрямую? Почему начали со свекрови, вам же не с ней в итоге детей растить. Не теряйте время. Поговорите с ним. Скажите что у свекрови были сложные беременности, расскажите свои опасения. У вас есть причины обследоваться глубже. И есть повод поговорить об этом со своим гинекологом, но для этого надо знать о чём говорить. Сейчас медицина не стоит на месте, очень многое можно корректировать внутриутробно.
daria9 августа 2021 г.
Автор, а ещё это может быть и вовсе не врождённое и не генетическое у мужа. Знаю людей с тиками, дёрганиями, какими-то странными движениями - где это из детства от жёстких родителей. Так что не факт. Ну и зрение плохое и нескорректированное тоже может тоже привести к нестандартным движениям. Компенсирует как может)
Poca_HONTAS9 августа 2021 г.
Я не эксперт совсем, но вроде если серьезные генетические отклонения то люди не могут зачать ребёнка. Тем более вы слали анализы перед планированием. Они ничего не показали. А если у мужа в детстве было отставание из-за внутриутробного отставания, то это же не генетика, а тяжелая Б. И по мужской линии не передаётся. Попробуйте успокоится если на скрининге все ок
Anastasia9 августа 2021 г.
Со свекровью нет смысла это обсуждать. Вы же сами пишете, муж у вас умный, образованный, адекватный человек, на мой взгляд, нет причин для беспокойства. Ну и сотни случаев, когда врачи говорили, что ребенок с патологиями, а потом рождались обычные, здоровые дети 🤷‍♀️ В общем, я не знаю, успокоит вас поход по врачам или только запугает.
Лисичка9 августа 2021 г.
Ничего не делать. Надеяться на лучшее. Если после рождения будут проблемы, делается анализ полний на генетику экзомное секвенирование (извиняюсь, если неправильно написала), он стои более 150 тыс руб. На стадии беременности никто вам его не сделает.
Е В А9 августа 2021 г.
Сделать нипт и больше не рожать от него и слава богу будет нормальный малыш, но вот внуки уже могут тоже пострадать. Зачем портить свою генетика и род больными партнёрами, тем более когда все видишь...
Вареник9 августа 2021 г.
Со свекровью разговаривать смысла нет. Вам правильно советуют делать нипт и поговорить с генетиком. Скорее всего, у Вашего ребёнка все в норме, а вот у Ваших внуков возможно будут какие-то проблемы со здоровьем
toma9 августа 2021 г.
Неинвазивный тест, нет,не слышали? У меня как минимум в трёх поколениях все чисто, и ни одной причины для группы риска, даже отдаленной, а ребенок с лишней хромосомой. Все это такая лотерея. Если бы каждый ею заморачивайся, человечество уже давно перестало бы существовать.
Женя Ветлова9 августа 2021 г.
я, наверное, не стала бы обсуждать , ведь и правда , если не дай Бог что-то не так - что изменится? Вы не убьете своего ребёнка. Настройтесь на позитив и верьте в своего малыша🤞🏻🤞🏻🤞🏻Ведь по скринингу все в порядке , это главное 🤍
Алла9 августа 2021 г.
Даже если у вашего мужа есть аномалия,то это ведь никак не мешает ему жить,работать,создавать семью о чем тогда волноваться,если у вашего ребенка будет так же
Анютик9 августа 2021 г.
Но ведь муж живет полноценной жизнью, что бы это ни было, это в легкой степени. Вот даже женился и станет отцом. Работает скорее всего. Может там действительно ДЦП в легкой степени.
Ирина9 августа 2021 г.
Если вы все равно сохраните и мужа и беременность, то зачем ругаться со свекровью.лучше у врача спросите, стоит ли тратиться да доп тестирование типа нипт в вашем случае.
Baby9 августа 2021 г.
Вы это уже спрашивали несколько месяцев назад, вряд ли вам что-то новое тут скажут. Сделайте расширенный нипт и всё, больше у вас вариантов нет.
Kristina9 августа 2021 г.
Чисто мое мнение что не нужно ничего выяснять ,был бы толк , уже жить и радоваться и верить что все будет хорошо! 🙏
Yolochka10 августа 2021 г.
Ну, со свекровью вы раз уже разговаривали. Толку-то? Снова оскорбится, вспомнит прошлый разговор, обвинит вас же. Зачем вообще вы к ней тогда пошли?🙈 ожидали задушевную беседу под винишко со слезами? Зная властный характер, ну-ну. Сейчас уже поздно пить боржоми. На самом деле, как бы ужасно это не звучало, никто не застрахован от того, чего вы боитесь, даже самые здоровые родители. Увы. Понимаю ваши страхи, мне в Б нервы потрепали с синдромом Дауна. Но мы тогда с мужем решили рожать любого. И после сразу отпустило. Слава богу, все хорошо. Вам нужно успокоится. Поговорите с мужем, конечно, но не в разрезе "ты какой-то не такой, вдруг ребёнок тоже", а сначала хотя бы просто о рисках ХА, мама ж его опять же страсти рассказывала. Послушайте, что скажет. Ну и медицина сейчас и медицина тогда - две огромные разницы. Скрининг, узи, нипт, чего только нет. Все у вас будет хорошо.
ЯМайскийКот10 августа 2021 г.
Поздно пить боржоми, однако. Сделайте Панораму или амниоцентез и смиритесь. Надо было до беременности копать генетику
Aпельсинка21 августа 2021 г.
Вот вы дотянули. В жизни бы не ступила так в неизвестность. Никакое "люблю» бы меня туда не затащило. Надо было раньше выяснять всё. Сейчас уже поздно, вы ничего не измените.

Войдите, чтобы ответить в теме.

Войти