ЭХОГРАФИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ХРОМОСОМНОЙ ПАТОЛОГИИ ПЛОДА: — обсуждение в Клуб беременных

Девочки SOS!!! нашли отклонения , кто сталкивался с синдромом Эдвордса !!!!в сосудистом сплетении справа анэхогенное образование 8 мм;

ХМ *гольфный мяч*,

В левом желудочке сердца гиперэхогенный фокус 2,2 мм

Была на приеме у генетика сказала будем прикрывать!!!!!

Врач которая делал узи на мой вопрос: прерывать точно нужно ? Посмотрев на меня так, что Я точно ненормальная !! Вы что кто вам такое сказал, это такое бывает, ни вы первая ни вы последняя… все остальные показатели соответствуют сроку беременности и развития ребенка… только сердечно и кисты в голове… и все , читала что по узи этот синдром сразу могут определить, а где-то что не часто определяется он … Первый скрининг и кровь была без патологии … никаких отклонений небыло от нормы , а сейчас на 20 недели и такое …. Реву 3 день !!!! это не первая Беременность, 2 беременности протекали без каких либо патологий , и абсолютно здоровые мальчишки, к слову мне еше нет 30 обычно, бывает после 30 лет отклонения …. Ни обортов ни зам. Беременностей небыло …. Сказали в срочном порядке сделать « нимпт 5» но что то я сомневаюсь в его 100% ведь первая кровь была нормальная никаких показателей небыло …. А сейчас такое …. Страшно реву белугой ….

Ответы

Светлана31 мая 2023 г.

У меня на первом скрининге не увидели носовую кость у ребенка, пересматривали дважды-нет и все, ставили очень высокий риск синдрома Дауна. Я делала амниоцентез, не больно, доплатила за Фиш метод, за 3 дня сделали на 5 самых часто встречающихся отклонения. Через 2 недели остальное пришло. С ребенком все в порядке, родился здоровый малыш. Не накручивайте себя сейчас, надо точно узнать, чтобы решить для себя что-то. Обычно с тем синдромом, что предполагают у Вас, детки задерживаются в развитии в утробе, вес меньше, чем положено, так что разум Вас все ок с этим, отчаиваться рано!

Isha31 мая 2023 г.

Хотелось бы вас успокоить хоть чем то. У подруги второму ребёнку ставили какую то паталогию. Я тогда не вникала. Но кажется синдром Дауна. Предлагали всякие анализы. Но муж её сказал ей, не будем делать никакие анализы. Какой родится, такой и будет. Он же наш. И не важно какой. Сейчас четыре года пацану. Всё у него отлично, из отклонений с речью были небольшие проблемы, решили их с помощью логопеда. 20 недель это уже человек там полноценный. Ваш малыш. Так как вы не делали аборты, могу сказать вам что это очень тяжело вынести морально. Всю жизнь себя потом будете винить.

Кука Мама31 мая 2023 г.

Все будет хорошо, от нервов ни вам, ни малышу не будет пользы. Займите себя формальным сбором данных - это успокоит, создаст план и уверенность. Генетик не направила вас на инвазивную диагностику? Амниоцентез это достаточно быстро, если нужно только на Эдвардса, то это только на FISH сдать нужно будет - это 5 дней. НИПС(НИПТ) это тоже быстро и очень малый процент дает сбой. Если будет положительный, можно будет успеть сделать инвазивную диагностику для консилиума. Я в свое время рисковать не стала - сразу пошла на инвазивку.

Регина31 мая 2023 г.

Прокол делайте, не нипт

Войдите, чтобы ответить в теме.

Войти