Касательно мутации генов, ассоциированных с риском тромбоза — обсуждение в Клуб беременных

Девочки, добрый день,

Моя гинеколог отправила меня сдать анализы на мутации генов, ассоциированных с риском тромбоза.

В итоге, из 7 генов у меня присутствуют мутации в 3ех:

1) гетерозиготная мутация MTHFR C667T

2) гетерозиготная мутация PAI-1

3) гомозиготная мутация FACTOR XIII

Вопрос: кто с таким сталкивался? Насколько надо начинать паниковать?

Врачу отправила результаты. Вечером будем созваниваться.

Ответы

Екатерина Галдина24 ноября 2023 г.

Терапия скорее всего нужна. Ф13 и пай-1 именно а вместе не очень сочетание. Mthfr 667 влияет на усвоением фолиевой кислоты (то есть, она свою функцию хуже выполняет) и повышение гомоцистеина (тоже сгущает кровь, но обычно считается не самой тяжёлой проблемой). Скорее всего, надо вместо фольки пить метилфолат, а до этого проверить фолиевую и гомоцистеин в крови. У меня такая есть.

TUMANY24 ноября 2023 г.ответ для Екатерина Галдина

Екатерина Галдина, я метилфолат пью с этапа планирования беременности. Завтра думаю поехать сдать гомоцистеин. Ещё почитала, что повышенный гомоцистеин может являться причиной ВПС плода. Капец просто сюрпризы(( Про паи и ф13 прочитала там ужасы типа фпн преэклампсии, отслойки плаценты, тромбоза. Караул 🤦🏻‍♀️ А терапия это низкомолекулярные гепарины?

Мама ангелочка и дочек24 ноября 2023 г.

Клексан надо будет колоть

TUMANY24 ноября 2023 г.ответ для Мама ангелочка и дочек

Мама ангелочка и дочек, я почему-то так и подумала, что на антикоагулянты посадят... Глянем вечером, что скажет.

Войдите, чтобы ответить в теме.

Войти