Плохой скрининг, жду Нипт

Я может не в теме, но как может быть высокий риск синдрома дауна, если по узи воротниковое пространство в норме, носовая кость в норме- это же характерные признаки

Именно чтобы мамочки не переживали, всегда говорю сдавайте нипт в 10 недель. Если есть деньги - это лучшее вложение в свою беременность

был риск 1 к 45 по синдрому дауна, нипт сдала заранее, был хороший. все равно делала прокол. тоже все ок. на вашем месте я бы не доверяла нипту, а сделала бы амнио пока срок позволяет

Первый скрин в 13+6. ХГЧ повыш, рарра пониж, 1:45 синдр даун. Вызов к генетику, она склоняет к проколу (в моём случае только платно, и 7-8 часов пути от места жительства до клиники), я сразу отказалась со словами : УЗИ и нипт дадут ответ. Гин сравняла меня с гавном собаки сутулой : рожу дауна, муж уйдёт, нахер никому не всрался мой оптимизм. Ладно, я позвонила генетику и 1 дек прибыла на амниоцентез. 12 дек сказали результат - всё в норме. [На первом скрин на УЗИ носик видно.] Итак. Я ЗА прокол. Он надёжнее нипта. Результат нипта не является поводом для аборта, т е необходимо подтверждать проколом. По поводу риска выкидыша при проколе. По моим ощущениям, и девочек которые были по тому же поводу в тот день, это абсолютно не страшно и не больно. Будь моя воля - я бы каждую беременность делала прокол вместо всяких скринингов. Но, врач которая делала - от бога. С ней мне было не страшно (я видела её впервые, но её поведение и речь - максимум профессионализма). Повторюсь, это не больно,, у одной девочки был тонус - его сняли но-шпой. Всё под контролем УЗИ, когда врач уже вынимала иглу говорит : вон малыш ножкой пытается играть с иглой. Я смотрю и правда - ножку оттянул.

Если вам для успокоения историю, то у меня был риск 1:50, плюс очень маленькая носовая кость, прям ну никак даже на нижнюю границу нормы не тянуло. Делала нипт и амнио, здоровый ребенок. Ну и родился здоровый, конечно. Просто нос кнопкой, как у мужа в детстве. Может для вас имеет смысл и нипт сделать, и амнио, лаборатории тоже ошибаться могут. У прокола риски конечно есть

По результатам первого скрининга был риск СД 1:47. УЗИ отличное, а вот кровь выдала «ножницы»: высокий хгч, низкий папп. Я делала прокол, так как мне важно было увидеть точный кариотип. Ребенок здоров.

Сдавала 2 раза первый скрининг. Первый в гос. поликлинике (узи хорошее, кровь ХГЧ в два раза повышен), через 5 дней в частной клинике (узи хорошее, хгч в два раза выше, даже выше первого раза). По общему подсчету риски были 1:800. ходила к двум генетикам все говорили ждать второй скрининг. но для себя (так как плакала каждый день ) сдала НИПТ и делала промежуточные узи до самих родов. Сейчас лежит малыш на животике, уже боримся с газиками, все хорошо ☺️

Девочки, всем спасибо за истории 🙏🏻 нипт пришел хороший 😍