Звонок от куда не ждали

Мария18 марта 2024 г.15 ответов

В общем позвонили сегодня из медико-генетического центра, на счет скрининга. Сказали, что результат надо получить на руки. По телефону информацию не разглашают мол, но я поняла, что будет консультация генетика, потому что высокие риски.. Ехать в среду, как наладиться на спокойствие, не знаю.. Я вроде спокойно отнеслась к этому звонку, а под вечер начала переживать. По УЗИ все хорошо. Узи делала 2 раза. Твп 1,4, Ктр 54, ЧСС 170, кости носа визуализируются, ручки, ножки, все на месте, врождённых порок на момент осмотра не обнаружено. Я уверена, что это значит из-за плохой крови. Либо завышены либо заниженные ХГЧ или PAPP, от туда все расчёты рисков.

В первую беременность тоже вызывали к генетикам именно по плохим результатам крови, узи было отличным, в итоге родился здоровый сын.

Ответы

Юлия18 марта 2024 г.

Я тоже не ждала звонка, а позвонили...Тоже кровь была плохая, по узи все хорошо. Напугали конечно ого-го как, жить в истерии такое себе. Не понимаю зачем так делать, ведь узи самое результативное. У меня один из показателей - синдром Эдвардса, а к ним еще всякие ЗРП, преэклампсия... Сделала НИПТ, три недели в стрессе и хороший результат. Потом на втором скрининге нос не понравился...опять стресс. Поехала на узи к Те, ждала месяц очередь, сказал никаких патологий у ребенка не видит и я выдохнула уже. С Эдвардсом на узи все видно, там пороки такие, что не заметить сложно! Поэтому уверена, все будет хорошо! А НИПТ должен генетик предложить и бесплатно по идее.

Анна18 марта 2024 г.ответ для Юлия

Юлия, я тоже больше доверяю показателям УЗИ. Думаю, что с такими синдромами все видно на узи. Даже на самых ранних сроках смотрят желточный мешочек, если он больше нормы, то увы ничем хорошим скорее всего не закончится. У меня в замершую беременность был как раз жм 6мм, даже у эмбриона сб не появилось. Сейчас же, в этой ситуации с показателями крови, я намного спокойнее, чем в первую беременность, когда кровь была плохая, а узи хорошее. В конце концов может правда особенность организма такая, раз узи хорошее, а кровь не очень. Ладно, жду среду 🤞 и узнаю про НИПТ, может правда можно по ОМС бесплатно его сделать

Марина18 марта 2024 г.

Если история повторяется, может уровень хгч ваша индивидуальная особенность. Ну есть же такие люди которые по каким-то параметрам не попадают в табличные значения. Обнимаю вас

Анна18 марта 2024 г.ответ для Марина

Марина, спасибо 🤗 Я конечно понимаю, что все эти риски рассчитывает программа по показаниям узи и крови. Но токсикоз шурует лихо, сейчас утих конечно, на момент скрининга, я заболела, когда сдавала кровь. Может конечно по этим причинам кровь плохая.. Гадать можно долго. Первая беременность с нервотрепкой, вторая беременность на ура, третья замершая, и вот сейчас опять этот скрининг

Марина18 марта 2024 г.ответ для Анна

Анна , держитесь и обязательно сообщите о результате

Вета18 марта 2024 г.

А какие показатели были в первую беременность?Может быть это индивидуальность организма все таки,что-то завышено,а что-то занижено,тем более не первый раз если

Анна18 марта 2024 г.ответ для Вета

Вета, я не помню, какой показатель был завышен, но риск был по синдрому Эдвардца, и риск фетоплацентарной недостаточности, об этом говорила генетик. Сейчас же, до среды, ничего не знаю, не озвучили никаких цифр и никаких показателей. Для меня всегда было главным показателем это УЗИ. Может конечно я не права..

Вета18 марта 2024 г.ответ для Анна

Анна , тоже больше доверяю узи,там все таки ребенка смотрят,а кровь берут у мамы🤷🏼‍♀️Конечно,кровь тоже важна,наверное,но тем не менее

Виктория18 марта 2024 г.

Да,не волнуйтесь, лучше всего, конечно, сдать Нипт и жить спокойно.

Анна18 марта 2024 г.ответ для Виктория

Виктория, очень хочется сдать этот НИПТ, что скорее всего придется сделать

tasha18 марта 2024 г.

Слала нипт и не пожалела, иначе бы столько раз мне нервы бы помотали… сдала платно, бесплатно показаний не было : но мне 40 лет и каждый врач начинает разговор с рисков.

Оксаночка18 марта 2024 г.

Нипт бы я сдала Но по опыту общения с теми, у кого генетика таки выстрелила- мало пороков по узи=мало проблем в целом после родов

Лена18 марта 2024 г.

Мне тоже по крови насчитали высокий риск синдрома Эдвардса. Вызвали на экспертное УЗИ а затем консультацию генетика. УЗИ идеальные, написала отказ от амнио и после спросила: нужно ли мне сдать НИПТ. Генетик тихо сказала (мы были не одни в кабинете): «в вашем случае НИПТ не нужен». Всё хорошо в итоге, все здоровы.

Яна18 марта 2024 г.

Потом сдайте нипт. Это просто анализ крови. Может быть удастся по омс его выпросить, но даже и платно - это стоит того, чтобы нервы себе не трепать

Мария18 марта 2024 г.

У меня была такая же фигня сказали что высокий риск что надо смотреть иглой через живот. Я послала всех врачей по факту здоровый малыш

Войдите, чтобы ответить в теме.

Войти