Четвертая анэмбриония

Belizian26 марта 2024 г.12 ответов

Всем добрый день. Девочки, я уже не знаю куда бежать, четвертая анэмбриония подряд, что это и почему не известно((( У кого-то может был подобный случай и удалось установить причину. Поделитесь пожалуйста.

Ответы

Счастье есть26 марта 2024 г.

Да, поддерживаю. Нужна консультация генетика. Есть анализы, которые сдают мужчина и женщина для выявления генетических особенностей. Чаще всего такое может быть из за мужского фактора ещё, например, терато когда снижена морфология или повышена ДНК-фрагментация сперматозоидов. В данном случае лечение назначает андролог. Но это всё займёт не мало времени. Если не хотите рисковать, то после лечения делайте эко с пгд. Проверят эмбрион на генетические поломки и если всё ок, то вам его перенесут. Бывает конечно и с пгд случается Анэбриония. Но в первую очередь конечно нужно найти причину. От этого уже искать варианты. У нас тоже была Анэбриония. Ну у нас мф действительно есть. Проходили лечение.

Кристина26 марта 2024 г.ответ для Счастье есть

Счастье есть , анэмбриония-это женский фактор (дефектные яйцеклетки). Пусть аатор проверится на спкя, наверное, и мдаст кровь на амг. Пузырный занос-мужской.

Счастье есть26 марта 2024 г.ответ для Кристина

Кристина , далеко не факт. Анэбриония это по сути замирание на раннем сроке. Если як не жизнеспособная, то обычно беременность даже не наступает, эмбрион на раннем сроке погибает. Ну мне так объясняли. Может сколько врачей столько и мнений. Но в любом случае автору нужно посмотреть со всех сторон, согласна.

Виктория26 марта 2024 г.ответ для Счастье есть

Счастье есть , анэмбриония - это действительно женский фактор, а занос - мужской. Все верно.

Karina26 марта 2024 г.ответ для Счастье есть

Счастье есть , муж тут точно не при чем, две беременности анэмбриональных из четырех, были в предыдущем браке.

Виктория26 марта 2024 г.

Почитайте на сайте цир информацию. Насколько я поняла, причина - триплоидия (генетика). Если проблема в яйцеклетках, то случается анэмбриония, если в сперматозоидах, то эмбрион есть, но плодное яйцо маленькое, эмбриону в нем тесно и в итоге Б прекращается. Вероятно надо сдать кариотип и возможно какие-то ещё мутации проверить, но это только врач скажет. И как вариант провести антиоксидантную терапию с применением витаминов А, С, E, D. В Цире хорошие специалисты по невынашиванию, в телеграме у них много полезной информации, можно взять онлайн консультацию врача.

Karina26 марта 2024 г.ответ для Виктория

Виктория, спасибо большое. Ссылки нет случайно?

Кристина26 марта 2024 г.ответ для Karina

Karina, будут посылать на совместимость-не советую отдали за это 18000. Все люди почти имеют пару общих генов, особенноте, кто родился на одной територии. Например ген, отвечающий за диабет есть точно у многих, вот у нас с мужем и нашли это общее. Анализ на мутации гемостаза чуть полезнее, тож дорогой. После каждой АЭ вы занимались профилактикой эндометрита? С ним тож проблем не оберешься потом

Karina26 марта 2024 г.ответ для Кристина

Кристина , вот про эндометрит врачи молчат, а у меня точно есть проблемы

Ольга26 марта 2024 г.

Вам бы к генетику и сдать хромосомный набор вам и вашему мужу

Karina26 марта 2024 г.ответ для Ольга

Ольга , здесь не в муже дело, а точно во мне, две последние беременности в новом браке. При всем при этом у меня есть двое детей, беременела и вынашивала без проблем, младшей дочери уже 16 лет. У генетика были, сдали кариотип, все ок.

Belizian26 марта 2024 г.

Поможет эко с ПГД (генетической проверкой эмбриона).

Войдите, чтобы ответить в теме.

Войти