Аплазия носовой кости

У меня не то что не нашли, а не искали. Типа плод неудобно лежит, идите дальше. Вот так делают скрининги в некоторых женских консультациях. Платно все нашли, оказалась маловата, но ко 2 скринингу подросла до нормы косточка.

Ну про нос не скажу. Было расширенное твп. И омфалоцеле. По сути сдала нипт. Родилась здоровая девочка. Я бы на вашем месте сходила на экспертное узи

На 1 скриннге вообще про носовую кость не говорили и не писали. На 2 размеры говорят. Была меньше нормы, сделала НИПТ, всё хорошо - просто маленький носик родился)

У нас было... Все хочу написать злой пост по этому поводу! Не нашли в пц(тоже как у вас крутила меня 40 минут) и так и написали аплазия. Я зареванная пришла домой, муж успокоил записал платно в Консультант на УЗИ на следующий день, там нашли кость и ещё перемеряли все. Потом дня через два позвонили вызвали к генетику(я испугалась что кровь плохая), сново ночь слез... Пришли с мужем к генетику: та сходу что кровь хорошая, большие риски по узи аплазия нк и типа идите на прокол(1:44 по синдрому дауна). Показала ей другое узи, она риски пересчитала 1:5000 где-то по сд вышло. На прокол не приходить, а показать узи в 20 нед. В 20 недель все показатели в норме были, она все равно дала направление показать ребенка после родов. А злило меня что: узистка не нашла - допустим, почему нельзя было назначить повторное экспертное узи или у другого специалиста помощи попросить посмотреть? То есть из-за слеподырой тётки или, например, того что малыш отворачивался в тот день меня могли на прокол направить? И почему мы должны ходить платно переделывать... Или что, это схема работы такая специально?

Комментарий удален

Евгения, как у вас дела? У такая же ситуация