Второй скрининг — обсуждение в Клуб беременных

Добрый день, пожалуйста, анонимно.

Первый скрининг, все хорошо, и на узи и результаты по крови на Дауна и т. д,риски минимальные, единственное- повышен хгч( сказали, возможно из-за приёма утрожестана) Второй скрининг, на узи все хорошо, а по крови альфа-фетопротеин 0.67- норма, а хгч вырос ещё больше, при норме 0.5-2.0 МоМ, у меня 13.37 МоМ

В больнице толком ничего не обяснили, отправили на узи через 4 недели, сказали, либо норма, либо могут быть отклонения у плода.

Подскажите, какие могут быть отклонения? Может ли это быть синдром Дауна, если на узи все хорошо, носик видно, был скрининг в 19 недель , а на первом скрининге риски минимальные.

Был у кого повышеный хгч, при этом никаких отклонений не было и родился здоровый малыш? Нет возможности сдать нипт.

Ответы

Алина21 августа 2024 г.

Добрый вечер, в моем городе при втором скрининге кровь на ХГЧ не брали даже. Они же на втором скрининге смотрят шейновротниковую зону, носик, еще что-то. Мне кажется они по органам уже аномалии смотрят. Не переживайте раньше времени, если у врачей будут подозрения на что либо они вас бесплатно отправят на дообследование.

Виктория22 августа 2024 г.ответ для Алина

Алина Синенкова, на втором скрининге ТВП не смотрят (он не информативен на сроке после 15 недель ) он важен на первом 12-14 недель

Юлия22 августа 2024 г.ответ для Виктория

Виктория , дело в том, что на первом скрининге ХГЧ тоже был повышенный

Виктория23 августа 2024 г.ответ для Юлия

Юлия , ну могу сказать у меня на первом хгч в норма был ,а вот твп увеличен ( итог после инвазивки СД)

Екатерина21 августа 2024 г.

Здравствуйте! У меня был первый скрининг хороший, узи, кровь.... Но так как я, возростная была, гинеколог посоветовала сделать экспертное узи.... Там увидели маркер ха, который не увидели ни первом скрининге. Отправили на амниоцентез. Бесплатно по полюсу. Итог: Синдром Дауна. Часто кровь по скринингу может быть неинформативна, и узи врач может ошибаться. Надо это учитывать. Если у вас нет 23 недель еще, сделайте кордоцентез, это инвазивная, диагностика, делается по полюсу, назначает обычно генетик. Там 99% узнаете есть ли проблемы с генетикой или нет.

Олеся21 августа 2024 г.

Раньше времени себя не накручивайте и, если есть возможность, пересдайте хгч в платной клинике (это не дорого). В гос больничках такие косяки бывают, вы представить себе не можете 🙈

Войдите, чтобы ответить в теме.

Войти