Девочки, не нахожу себе места, плохой 1 скрининг. Мне 35. У кого было и родились здоровые детки?

Embri6 сентября 2024 г.35 ответов

Прошла 2 скрининга в ЖК и в центре плода в Москве. Оба показали расширенные яремные протоки и ТВП на первом 2,7, на втором 3. Нос визуализирует, но маленький для срока. По остальным параметрам все отлично. Но у меня 12 неделя и 6 дней, а ставят по скринингу 13 недель и 1 день. Но изначально мне говорили что плод большенький. Плюс расчет программы по риску по крови плохой. Хгч в норме. А вот Пап показатель 0,48. Низкий. Синдром дауна риска 1:7. Я вчера вышла в истерике. Говорят нос маленький, но у нашего папы он маленький и в правду. Папа рослый и коренастый. Я понимаю, что предложат инвазивный тест. Но я боюсь. Думаю про НИПТ. У кого подобное было, что скажите. У меня и у мужа есть дети от первого брака. Оба здоровенькие. Беременность вторая, естественная. Не запланирована, но как узнала на 5 недели, вредных привычек не стала. В роду не было генетических болезней

Ответы

Анастасия6 сентября 2024 г.
Papp понижен, это к плаценте больше относится, нежели к хромосомным делам, нос до 2 скрининга по новым законам не меряют, просто достаточно, чтобы визуализировался. Единственное, в чём вопрос - ТВП действительно толстовата, я сдала НИПТ только на 21 трисомию, из-за низкого Рарр и высокого ХГЧ выдали риск.
Марина6 сентября 2024 г.ответ для Анастасия
Анастасия, и какие результаты были НИПТ?
Анастасия6 сентября 2024 г.ответ для Марина
Марина, НИПТ пришёл хороший, риск низкий 1:10000, сдала на него только на 21 трисомию на синдром дауна, потому что риски 13,18 трисомии 1:15000, не стала тратить деньги. Но у меня по узи ооочень тонкий воротник 1 или даже меньше, и нос прям длинный острый, у нас с мужем носы длинные, поэтому об амнио не думала и генетик сказала нипта достаточно. Изначально риск синдрома дауна ставили 1:219, из за высокого ХГЧ и низкого рарр. Как оказалась, с дауном абсолютно не связано.
Анастасия6 сентября 2024 г.ответ для Марина
Марина, вы были на консультации у генетика?
Марина6 сентября 2024 г.ответ для Анастасия
Анастасия, еще нет. Еду сдавать НИПТ.
Анастасия6 сентября 2024 г.ответ для Марина
Марина, вы расширенный будете сдавать или на 21 трисомию? Желаю вам удачи!
Марина6 сентября 2024 г.ответ для Анастасия
Анастасия, расширенный
Анастасия6 сентября 2024 г.ответ для Марина
Марина, желаю вам нипта с низким риском🌼
Юлия6 сентября 2024 г.
Кистозная гигрома шеи плода (обнаружена на 9 неделе), а потом уже на скрининге поставили увеличенный ТВП (3.2) В моём случае прокол был более информативен, делали на 10 неделе. А после ещё и на расширенную панель сдала, это синдромы которые не показывает НИПТ и прокол (Нунана и подобные). Делала в частной клинике, результаты по проколу пришли на 3 день, а вот второй анализ готовился 25 р.дней. По всем результатам всё хорошо, никаких патологий.
Kris6 сентября 2024 г.ответ для Юлия
Юлия, где сдавали? Можете посоветовать генетика?
Юлия6 сентября 2024 г.ответ для Kris
Kris Ivanova, Я веду всю беременность в Скандинавии (на Ильюшина), генетика посещала там же. Не уверена что готова посоветовать этого врача. Она мне вообще не давала шанса на здорового ребенка. Я делала прокол со 100% уверенностью, что мне прийдётся прервать эту беременность.
Марина6 сентября 2024 г.ответ для Юлия
Юлия, по итогу сейчас что у вас?
Юлия6 сентября 2024 г.ответ для Марина
Марина, Я прошла все возможные генетические тесты, все результаты в норме. Второй скрининг тоже хороший, там уже никто не оценивает ТВП, а вот от гигромы почти ничего не осталось. Врач который ведёт мою беременность сказала, что я второй случай на её практике, у кого не нашли никаких патологий при таких диагнозах. Я более подробно описывала всё у себя в дневнике.
Kris6 сентября 2024 г.ответ для Юлия
Юлия, какой кошмар =( спасибо, что поделились опытом
Художница со стажем6 сентября 2024 г.
Я б согласилась на амниоцентез... Он точнее. + помоему в Москве нипт в таких случаях бесплатный. Так что можете и то и то сделать
Художница со стажем6 сентября 2024 г.ответ для Художница со стажем
Художница со стажем, а то что у вас в роду никого нет с особенностями и дети ваши предыдущие здоровы, к сожалению не показатель. Знаю семью где трое старших здоровые, а младшая с синдромом дауна. Потом они родили ещё одну и та здоровенькая
Марина6 сентября 2024 г.
Kris Ivanova, я тоже. Еду сдавать НИПТ. Читала многое. В основном пишут, что все обошлось. Я вот не поняла мне риск такой высокий из за возраста завысили. Читала много статей. Пишут, что ТВП в принципе норма от 2,5 до 3,5. Но это может свидетельствовать о сердечных пороках. Надо следить за этим. Так что я вообще в растерянности.
Kris6 сентября 2024 г.ответ для Марина
Марина, доп хорда - тут как раз про сердце речь, мой узист акцентировал внимание на этом, мол когда вам будут говорить про шумы в сердце ребенка и прочие странности, пугая пороками сердечными, показывайте это узи. Очень надеюсь, что и у нас, и у вас все хорошо на самом деле <3 будем ждать вместе результаты
Алиса6 сентября 2024 г.
Твп чуть выше.. пап чуть ниже.. а риски такие нарисовали🧐 и что с ниптом потеряете время - неправда, его можно сдать сегодня, а амнио делают только после 16 недели! Как раз нипт успеет придти. До 16 недели делают бвх, это тоже самое что и нипт по сути, но не такой безопасный. Если финансы позволяют - я бы сделала нипт, и если будут сомнения- уже дальше прокол. А если вы в Москве- то вам нипт бесплатно сделают
Алиса6 сентября 2024 г.ответ для Алиса
Алиса , а здоровые дети, здоровые кариотипы - никаким вообще образом не влияют на то, что могут быть генетические поломки у эмбриона при оплодотворении
M6 сентября 2024 г.
У всех по разному, делайте нипт ТВП высоковат, вот к нему вопросы А вот насчет носа мне сказали, что согласно современным протоколам его не мерят, просто пишут, визуализируется кость или нет Я даже не знаю, какие у меня там размеры носа были🤷🏻‍♀️ PAPP это больше про закладку плаценты, а не хромосомные аномалии, у меня тоже низкий был
Алена6 сентября 2024 г.
Делайте нипт, он точно всё говорит. Если и он плохой, то прокол . И подумайте хорошенько, готовы ли вы всю жизнь воспитывать инвалида
Алина6 сентября 2024 г.
Если вы планируете прерывать беременность в случае подтверждения диагноза, то делайте сразу инвазивный тест (я делала амниоцентез, ничего страшного и не больно, вся процедура меньше минуты). НИПТ не является показанием к прерыванию, потеряете только время. У меня был риск по СД 1:4 (нос маленький, ТВП 2,8, и кровь ножницы-один показатель превышен, другой понижен). Амниоцентез подтвердил СД, и на 19 неделе, к сожалению, пришлось прервать беременность
Виктория6 сентября 2024 г.
Сделайте НИПТ и дай бог чтоб вы открыли то письмо и там были низкие риски 🙏🙏🙏
Марина6 сентября 2024 г.ответ для Виктория
Виктория , спасибо 🙏
Елена6 сентября 2024 г.
В вашем случае я бы сделала нипт. Пап не критичный у вас , остальное кто как намерил... Мне одна нос не находила вообще, другая маленький, третья писала норму. Возраст + УЗИ поэтому такие риски насчитали.
Valeri6 сентября 2024 г.
Прошлая беременность риск синдрома дауна был 1:4 , но и твп у меня было очень высокое - 10мм . Прерывание делала.
Асель6 сентября 2024 г.
Делайте инвазивную. Не бойтесь, ничего не случится. Риск рождения ребенка с хромосомной патологией очень высокий
Saint Barbie6 сентября 2024 г.
Если прописка Москва вам предложат сначала нипт бесплатно.
Мари6 сентября 2024 г.
На вашем месте уже б сидела в лаборатории НИПТ сдавала
Victory6 сентября 2024 г.
Делайте прокол, раз такая ситуация, он точнее
Embri6 сентября 2024 г.
НИПТ по ОМС не предлагают вам?
Kris15 сентября 2024 г.
Добрый день! Вам пришли результаты НИПТа?
Марина16 сентября 2024 г.ответ для Kris
Kris Ivanova, добрый день! Пока нет. Жду
Ayia Turgunalievna28 ноября 2024 г.
Здравствуйте, а ваш результат НИПТ а вышел? Какой результат,можно узнать?

Войдите, чтобы ответить в теме.

Войти