Первый скрининг, нипт и синдром дауна

Я не могу сказать, что точно уверена в том, хочу ли я, чтобы этот пост был здесь... Но наверное, станет легче.

Сегодня был первый скрининг моей первой долгожданной беременности. После всех проблем и лапароскопии, я честно думала, что уже ну как бы хватит проблем и страданий, все должно быть с беременностью хорошо и я даже в мыслях не держала то, что что-то может пойти не так.

Но как оказалось может.

21 декабря ездили с мужем сдавать нипт, чтобы он пришел быстрее, чем мы пойдем на скрининг 9.01. Но в лаборатории решили обратное. До даты скрининга результат так и не пришел, к счастью.

Приехали сегодня с мужем в Раменский центр материнства и детства делать скрининг. Вызывают меня в кабинет, раздеваюсь ложусь на кушетку. Доктор начинает делать УЗИ и я вижу, что на ее лице есть тревожность. Сказала, что есть пятно в сердце, но это не проблема, нужно будет понаблюдать просто. Потом повернулась к медсестре и сказала, что потребуется консультация генетика. Все это время я смотрю на экран, смотрю как двигается моя оливка, но с каждом минутой этого натянутого молчания и от выражения лица доктора мне становится хуже и хуже. Потом узист решила выйти, не знаю зачем, видимо ей совсем не понравилось то, что она увидела. И в этот момент мой телефон завибрировал - приходит нипт. Я судорожно открываю - 90% синдрома дауна. И тут мне все стало понятно. Меня трясет. Доктор приходит и продолжает УЗИ. Аплазия носовой кости, расширение яремных лимфатических протоков, воротниковой пространство.... В общем ад.

Заканчивает УЗИ, я показываю ей нипт. Говорит, что нужно ехать в Монииаг к генетикам. - там сделают ещё одно УЗИ и спросят будешь ли ты делать прокол, соглашайся на прокол. Это самый быстрый способ сделать все как можно быстрее.

Переслали им туда нипт, результаты скрининга. Завтра прием.

Я уже точно знаю, чем закончится это все. Просто до меня видимо до конца ещё не дошло, даже после истерики в подсобке перинаталбного центра. Просто жду, когда накроет.