Сижу и реву

Счастье31 марта 2025 г.15 ответов

Девочки, сегодня была на приёме у своего гинеколога. Сказала что по результатам крови на отклонения хромосом, который мы сдаём после скрининга у ребёнка сывороточные маркеры повышены, я прочитала это связано с синдромом дауна. По узи на скрининге ничего такого узист не сказал, так же после скрининга сходила на узи чтобы узнать пол ребёнка, всё отлично все показатели в норме, носик все, хорошо развивается в срок. Назначила приём к гинетику. Сижу и реву, получается у ребёнка синдром дауна, почему узи ничего не показало, скрининг. Это просто ужас, я не знаю что делать.

Ответы

Ксения31 марта 2025 г.

Не паникуйте раньше времени🙏Генетик предложит либо нипт слелать самостоятельно платно, либо прокол. Лучше делать сразу прокол, гарантия 99,9% скажут ребенок здоров или нет! Не бойтесь, процедуру можно потерпеть, неприятно, но это того стоит. И результат через 2 дня.Дай бог что все было хорошо🙏в моем случае к сожалению выявили СД😥 , 19.03 были ИР в 16 недель(( Но вы настраивайте себя на хороший исход, верьте в своего малыша!!!Очень много случаев читала с хорошим исходом при плохих результатах крови

Анастасия31 марта 2025 г.ответ для Ксения

Ксения, господи, я вообще не могу это принять. Откуда может это взяться. Я в шоке, не могу остановиться. Узи все идеальные он развивается по норме, уже 100 грамм, лицевые части в норме не изменины. Прокол это больно? Прочитала что выкидыш может быть. Господи, как же больно и страшно.

Ксения31 марта 2025 г.ответ для Анастасия

Анастасия , прокол неприятно, но терпимо. Риск прерывания мизерный, всего 1-2% и это больше исключение. Но зато гарантия 99,9% , гораздо выше чем нипт. Нипт рассчитывает только риски, а прокол это достоверный результат. Если сделать нипт и будут высокие риски, не дай бог. То в любом случае делать тогда прокол. И стоит это того, терять время, нервы свои тратить?Дай бог, чтоб все у вас было хорошо! 🙏 Успокойтесь и раньше времени не надо ни чего принимать на свой счет, вы заранее уже решили что малыш с СД... Выкиньте эти мысли из головы, риски это всего лишь цифры пока ни чем не подтвержденные!!!! Все у вас хорошо, здоровый малыш ,просто надо пройти дополнительное обследование для исключения этих рисков и вашего спокойствия! 🫂🙏

Анастасия1 апреля 2025 г.ответ для Ксения

Ксения, спасибо вам большое. Сегодня сходила к другому врачу. Участковый врач мне анализы никакие на руки не отдал. К генетику говорит звони сама записывайся, по телефону оказывается они не записывают сейчас, она мне талон не выписала, пойду сегодня опять к ней, вытрепала мне все нервы. Ничего не расскажет, не объяснит, приём назначает раз в месяц, разве не раз в две недели. Другой врач сказала что по узи он развивается идеально, даже быстрее чем нужно. Сказала если бы было что-то серьёзное генетики вызвали бы меня сами, чтобы не терять время, скорее всего повышенные маркеры из за возраста 33 года мне. Но сказала для своего успокаения иди и требуй у неё талон, как так она его не выдала. Решу вопрос с генетиком, обязательно займусь сменой участкого врача. Спасибо вам большое за поддержку. Уже чувствую себя на много лучше и сразу вера в хорошее появляется. Спасибо. Спасибо девочки всем за хорошие и добрые слова.

Julia Tim31 марта 2025 г.

Так а показатели какие по крови? Результаты есть у Вас? Сделайте НИПТ, если есть финансовая возможность. Генетик, скорее всего, назначит амниоцентез. Вот по результату НИПТа или амниоцентеза будет точно ясно, есть синдром у ребенка или нет. А пока что это 50/50, особенно при хорошем УЗИ. Не переживайте раньше времени, не вредите малышу. Понимаю, что душевно тяжело, но возьмите пока себя в руки, рано расстраиваться еще.

Rain31 марта 2025 г.

Вот поэтому я делала не только скринг но и НИПТ сдавала. Он очень точен в определении СД, точность более 99% процентов

Елена31 марта 2025 г.ответ для Rain

Rain, мозаиков он не видит, так что такое себе мероприятие

Марина31 марта 2025 г.

насколько я знаю результаты крови первого скрининга рассчитываются из среднего значения женщин примерно ваших параметров( рост, вес, возраст и тп). это чистая теория вероятности. сдайте доп анализ, прокол например. он точно точный

Katia31 марта 2025 г.

Не получается еще, не паникуйте раньше времени. У нас не делают такой скрининг крови, только НИПТ и если потом есть показания, то амнио.

Ольга31 марта 2025 г.

амнеоцентез делайте сразу, на нипт не тратьте время и деньги, он всего лишь риски рассчитает как и скрининг. А амнеоцентез точно ответит либо да, либо нет.

Лина31 марта 2025 г.

Да далеко не факт что синдром Дауна, чего вы рыдаете раньше времени? УЗИ нормальное, бывает анализ ошибочный в конце-концов. Перепроверьте еще раз

Алина31 марта 2025 г.

Моей маме говорили, что я не проживу и года, ходить не буду, говорить не буду и прочее. Итог- здоровая и намека нет на отклонения

Матерь дракоши31 марта 2025 г.

Надо попробовать пересдать кровь обязательно, у моей знакомой тоже ставили сначала, но генетик сказал пересдать и потом не подтвердилось.

Елена31 марта 2025 г.

если маркеры повышены - это вовсе не значит, что с ребенком что-то не то. вы могли попасть в темную зону, когда есть вероятность, но она очень низкая

Счастье31 марта 2025 г.

Амнеоцентез вам точно ответит на вопрос.

Войдите, чтобы ответить в теме.

Войти