Грустный заголовок, прерыванию быть

Всем привет. надеюсь, никому моя история не поможет, но в русскоязычном пространстве не так много на эту тему, для тех, кто упаси Бог, может столкнуться с такой ситуацией - Вы не одни в этом горе, такое может быть, к сожалению.
Ранее писала, что 2 апреля на 1с скрининге увидели большой порок развития мозга. Голопрезэнцефалия. Тогда мне предложили 7 числа, чтобы посмотрел профессор клиники, но очевидно, что за 5 дней, я бы сошла с ума. Пока я ждала 7го числа, я записалась еще на скрининг в абсолютно рандомную клинику, откуда меня направили к генетикам. Сегодня все подтвердилось вновь. Причем, по скрининговой крови отклонений хромосомных нет. Видимо, произошло неверное деление клеток. Вот сейчас в ожидании 7го числа и профессора узи, я стою на учете в этой же клинике, оттуда меня направят на консилиум, как я понимаю, оттуда на прерывание. Предлагали прокол, определение кариотипа, но не вижу смысла, лучше после сдать материал, чтобы уже его проверили непосредственно.
Знаю, что было много комментариев в предыдущем посте, вот отписываюсь, сама не знаю зачем. Степень горя не описать, от всех врачей слышала просто «так случилось, никто не виноват».
ну и вопрос, как проходит прерывание на таком сроке? Сейчас у меня где то 12+5, значит прерывание думаю будет в 13-14.
какие потом могут быть последствия? Как быстро можно снова начинать планирование?