Результаты первого скрининга

KateB12 мая 2025 г.29 ответов

Здравствуйте уважаемые форумчанки! По результатам первого скрининга индивидуальный риск синдрома Дауна 1:155 пр базовом риске 1:408, остальные трисомии - риски крайне низкие, по УЗИ отклонений нет, также выявили высокие индивидуальные риски по преэклампсии 1:7 и зрп 1:18 до 37 недели. Мне 33 года, беременность первая. Гинеколог уверяет , что риск по синдрому Дауна - низкий , к генетику идти не нужно, но начитавшись интернета , нашла что с такими рисками уже во всю направляют. НИПТ сделать планирую. Кто-то настаивал на посещении генетика с такими параметрами? Профилактику по преэклампсии во всю прохожу. Спасибо за ответы !

Ответы

Наталья12 мая 2025 г.

Риск высоченные. У меня в обе беременности риск высокие были, только по разным синдромам. В первую беременность делала прокол (риски сд и Патау). Во вторую делала нипт до скнининга, риски низкие. На скрининге риск снова высокий по Патау. Если был бы по СД, на прокол бы пошла снова однозначно. Узи всегда хорошие. А риски были из за заниженного Plgf. Также были риски по ПЭ и зрп. В первую беременность при рисках 1:21 и 1:15 была тяжёлая преэклампсия, экс на 31 неделе, вес ребёнка 1370 г, во вторую беременность риски были 1:4 и 1:15 соответственно. Сын родился на сроке 39,3, вес 4 кг

KateB12 мая 2025 г.ответ для Наталья

Наталья , то есть все же лучше поднять шум и пойти к генетику ?

Наталья12 мая 2025 г.ответ для KateB

KateB, у нас в ПЦ с такими рисками отправляют к генетику однозначно. Просто смотрите по времени. Если к генетику долго, то лучше платно сходить (опять же у нас все консультации сразу в день скрининга, результаты по крови приходят через 2 часа) Или сделайте нипт, а там решите. Какой результат Plgf? Его обычно вместе с другими гормонами прописывают.

KateB12 мая 2025 г.ответ для Наталья

Наталья , у нас в городе Plgf не делают вообще на первом скрининге ( все узнаю из интернета, что оказывается надо было еще это делать

KateB12 мая 2025 г.ответ для KateB

KateB, papp белок снижен -0,334, бета-хгч - 1,647

Наталья12 мая 2025 г.ответ для KateB

KateB, не нашла анализы с первой беременности, когда были высокие риски. Но помню, что один анализ был выше нормы, другой ниже

Никто не бородавочник12 мая 2025 г.

Это высокий риск по СД, при таком я бы делала не нипт, а инвазивку.

KateB12 мая 2025 г.ответ для Никто не бородавочник

Никто не бородавочник, гинекологи утверждают что высокий риск 1:100 и ниже , кому верить ?

Поле Имя12 мая 2025 г.ответ для KateB

KateB, гинекологи правильно говорят. Но ребенок будет ваш, и риски это ваши

Никто не бородавочник12 мая 2025 г.ответ для KateB

KateB, все относительно. Вам спокойно от мысли что 1 из 155 детей будет с синдромом дауна при вашем скрининге? Мне нет. А гинекологам не растить потом ребенка инвалида, они отработали по алгоритму и плевать на все

Никто не бородавочник12 мая 2025 г.ответ для KateB

KateB, у нас например отправляют на бесплатный нипт всех у кого риски выше, чем 1 к 2500, это называется уже серая зона. А после 40 лет выше чем 1к1500. А при риске 1к100 нипт не назначают, только прокол, а у вас близко.

KateB12 мая 2025 г.ответ для Никто не бородавочник

Никто не бородавочник, честно говоря, я не на столько тревожный человек, плюс риск связан с возрастом и низким папп- белком; чем выше возраст, тем выше будет риск ; в конце концов - это только риск. Ваше мнение уважаю) спасибо за ответ!

Никто не бородавочник12 мая 2025 г.ответ для KateB

KateB, пусть будет все хорошо. У меня кстати риск был 1 к 45, все ок в итоге )

Поле Имя12 мая 2025 г.

Подумайте, насколько вы готовы к рождению ребенка с _потенциальными_ аномалиями развития. Если важен только здоровый ребенок, то надо срочно к генетику. Он направит на амниоцентез, и вы будете знать точный диагноз. Или его отсутствие.

KateB12 мая 2025 г.ответ для Поле Имя

Поле Имя, почему тогда перинатальный центр где делали анализы и гинекологи не направляют ?

Поле Имя12 мая 2025 г.ответ для KateB

KateB, не знаю и не могу отвечать за врачей. Но состою в группе женщин, потерявших (как я) или прервавших (таких большинство) беременность по причине генетических поломок у плода. Там сотни историй с плохими и хорошими скринингами и НИПТами. Сходимся мы в одном: если вы в любом случае родите ребенка - не парьтесь, если важен только здоровый ребенок - бегом к генетику.

KateB12 мая 2025 г.ответ для Поле Имя

Спасибо за ответ!

Марина12 мая 2025 г.

У меня риск на СД был 1:125, на остальные синдромы супер низкие,возраст на момент беременности 35 лет,к генетику меня отправили,она настаивала делать амниоцентез,я отказалась, внутренняя уверенность была что ребенок здоровый,прям вот ни капли сомнения не было,темболие анализы были норма, единственное твп 2,2 но он тоже нормальный,в итоге отказалась от всего,родился здоровый сынок.Риски по преэклампсии тоже высокие поставили,но у меня ее не было, беременность вообще лёгкая была

KateB12 мая 2025 г.ответ для Марина

Марина, спасибо за ответ!

Kalinka12 мая 2025 г.

У меня, как у вас, первая беременность была в 33, пришел риск 1:90, и тоже был повышен по преэклампсии. Направили к генетику, он предложил амниоцентез. Мы отказались, т.к. до этого сами сделали НИПТ - по нему все ок. Дальше просто наблюдались, по скринингам все было отлично. Родилась здоровая девочка, 9/10 апгар. Со вторым ребенком риска уже не было. Делайте так, как сами чувствуете, как вам спокойнее.

KateB12 мая 2025 г.ответ для Kalinka

Kalinka, спасибо за ответ!

stasualya12 мая 2025 г.

У меня первую беременность риск был 1: 523 и меня постоянно отправляли к генетику и в перенаталку на скрининги. По узи все было хорошо. Сделайте НИПТ, но амниоцинтез конечно точнее.

KateB12 мая 2025 г.ответ для stasualya

stasualya, спасибо за ответ!

L12 мая 2025 г.

Меня с таким же риском к генетику отправляли, делала амниоцентез, чтобы даже мозаичную форму синдрома дауна исключить

KateB15 мая 2025 г.ответ для L

Елена, спасибо за ответ!

Ксения12 мая 2025 г.

Я делала НИПТ после второго скрининга ,что б успокоить свои нервы ,пришло все гуд

KateB12 мая 2025 г.ответ для Ксения

Ксения , спасибо за ответ!

МамаЛина14 мая 2025 г.

Я бы на вашем месте обязательно сходила к генетику и в дальнейшем сделала бы амниоцентез. Только помимо кариотипа и фиша сдала бы ХМА. По моему опыту амнио - процедура не страшная. Гораздо страшнее всю жизнь воспитывать ребенка с синдромом.

KateB15 мая 2025 г.ответ для МамаЛина

Ангелина, спасибо за ответ! К генетику записалась на платной основе, но в нашем городе только лишь риск по крови не является прямым показанием к амниоцентезу , который не возможно сделать просто по желанию женщины и тем более платно

Войдите, чтобы ответить в теме.

Войти