Всем привет, я наверно просто высказаться и поделиться иначе сойду с ума. Прошел первый скрининг, по УЗИ вроде бы и все хорошо. КТР 53, ТВП - 2,2 мм. Носовая кость визуализируется.Но вот по крови риски пришли высокие. Именно по Трисомии 13 (1:18 индивидуальный риск, базовый риск 1:556), трисомия 18 (1:91 инд, базовый 1:176), трисомия 21 (индив. 1:70, базовый 1:76). Papp - a 0,366 Мом, бета св.ХГЧ - 0,367 МоМ. Акушерские патологии низкие риски написано.Я конечно предполагала, что такое может быть, все таки 40 лет как ни как, но все равно в голове не укладывается. Поставили на очередь к генетику. Когда еще эта запись будет неизвестно. А неизвестность очень пугает и время идет..

Ответы
Войдите, чтобы ответить в теме.
Войти