Сходила к генетику(((

Здравствуйте. Обнимаю вас. Я вам расскажу свою историю. На 1 скрининне врач по омс намерила твп = 2.6 (это пограничное значение при синдроме дауна, т е 2.7 - это уже маркет синдрома дауна). Молча отдала заключение и все. Дома я почитала интернет, прочла вероятно то же самое, что и вы. Я рыдала всю ночт. Утром поехала сдала нипт + сделала платное экспертное узи. По итогу экспертного узи твп 1.9. Через 14 дней пришел абсолютно нормальный НИПТ. Еще черещ неделю я попала к своему гинекологу по омс и она мне сказала, что ей узист по омс передала, что у ребенка была пуповина на шее и она вместе с ней померила. Теперь, что касается вашей ситуации. Риск - это не диагноз. Это означает, что 1 из 115 детей родился с патологией при точно таких же вводных данных (т.е всем матерям этих 115 детей было 41 год, у всех был хгч 3,7 и т.д.). По факту риск должен лишь сигнализировать о том что нужно сделать более углубленеое исследование. Все) сдайте завтра утром нипт и просто дождитесь результата. Скорее всего все в норме.

1:115 по какой хромосоме? И зачем вам тратить деньги на стандартную панель, если риск только по одной хромосоме? Достаточно будет сдать НИПТ именно на хромосому которая с высоким риском. В январе тоже делала скрининг и пришел результат 1:88 по 21й хромосоме( синдром дауна) и повышенное ХГЧ. Как объяснила генетик, риски рассчитывает компьютер и да , возраст и например курение, эко и многое другое компьютер тоже учитывает. Если по узи скринингу у вас все хорошо и твп в норме и носик есть( если речь о 21 хромосоме), то немного отпустите ситуацию и просто сдайте НИПТ, уверена придет хороший. Я сама так же в конце января изводила себя и дрожала.

Я не знаю, какого хрена генетик сидит в роддоме/перинатальном центре, а не капусту селекционирует. Достаточно узи, чтобы понимать, каков ребенок. Рожают беспроблемные беременные нездоровых и проблемные беременные здоровых детей🤷‍♀️ всё бывает в этой жизни! Я думаю, что надо отсеивать этих спецов, как и тех, кто их посадил на такие должности, а не деток, которые ещё не родились.

С мной молодая женщина отдыхала , вся беременность идеальная. И скрининги - а дз в род зале. Дочка старшая пошла на скрининг 20 недель , кровь идеальная а криворукая узистка нашла порок сердца … и поставила подозрение на дауна ,хотела прям там на месте амнилцентез ( а у нее миома уже 16 см по передней стенке была те это с огромной вероятностью была бы потеря и плода и матки) В итоге на сл день на экспертном узи все отлично

Эти риски по крови -из за возраста! Старайтесь не переживать, скорее всего всё у Вас чудесно) Мне тоже 41 и я прекрасно понимаю Ваши переживания😊 в начале марта тоже иду на скрининг и НИПТ. Но НИПТ буду брать самый расширенный.

Скрининг по крови в части ха это блин пальцем в небо, сложные пороки видно на узи, я сама дважды проходила через генетика с двумя беременностями, оба раза сдавала нипт, дети здоровы. Не паникуйте, нипт сдайте и всё

Возьмите себя в руки и перестаньте пугать малыша. В 98%х все у всех нормально, и у вас будет все хорошо. У кого то риски вообще 1:18, 1:20 и здоровые дети. Все будет хорошо 🤞

Вы не болели недавно?